演算
神経細胞は、入力信号を処理し、それらに基づいて新しい信号を送信することができます。 興奮性神経細胞と抑制性神経細胞は区別されます。 刺激的な神経細胞は、 活動電位、抑制している間それを減らします。
かどうか 神経細胞 興奮するかどうかは基本的に 神経伝達物質 このセルが放出すること。 典型的な興奮性神経伝達物質はグルタミン酸と アセチルコリン、GABAとグリシンは阻害します。 のような他の神経伝達物質 ドーパミン 標的細胞上の受容体の種類に応じて、興奮または阻害することができます。
神経細胞に到達する興奮性および抑制性信号は、空間的および時間的に統合され、活動電位に「変換」されます。 したがって、 神経細胞 必ずしも効果があるとは限りません。 筋細胞とは異なり、各信号がイオンチャネルの開放につながり、したがって筋細胞の収縮につながります。 神経細胞 がしきい値を超えている場合、全か無かの法則が適用されます。 活動電位 常に同じ振幅を持っています。 したがって、活動の変調は、活動電位の強度ではなく、活動電位の周波数を介してのみ行うことができます。 状況は、他の神経細胞の軸索から発せられる信号とは異なります。ここでは、一時的に蓄積された励起により、この信号に対する細胞の感度が高くなる可能性があります。 この現象は長期増強として知られており、例えば、部分的に責任があります 学習 プロセスと メモリ 形成。
神経細胞のタスク
の名を冠した細胞として 神経系、ニューロンは感覚および運動機能において決定的な役割を果たします、 コーディネーション 栄養機能と認知能力の。 ザ・ 神経系 機能的に細分化することができます：体性神経系は、環境との相互作用にとって重要なタスクを実行します。 これらには、骨格筋の神経支配や、たとえば視覚による外部刺激の知覚が含まれます。
オートノミック 神経系 の機能を調整します 内臓 そしてそれらの活動を環境刺激に適応させます。 それはさらに、交感神経系、副交感神経系、腸管神経系に細分することができます。 ザ・ 交感神経系 戦うか逃げるか反応、すなわち環境刺激に対するストレス反応の意味で必要な機能を持っています。
増加します ハート 強さと 血 圧力をかけ、気管支を拡張し、消化管の活動を低下させます。 逆に、 副交感神経系 胃腸管（休息と消化）の活性化と 血 圧力と ハート 作業。 一方、腸管神経系は、主に中枢神経系とは独立して機能し、消化管内の機能を調整し、交感神経系と副交感神経系によって調節されます。
一方、中枢神経系は、運動、感覚、交感神経、副交感神経、およびより高い認知機能を備えたコア領域に分割することができます。これらは、 脳 or 脊髄。 神経細胞には多くの樹状突起があり、樹状突起は他の神経細胞と通信するための一種の接続ケーブルです。
- 神経細胞
- デンドライト
一方向にのみつながる神経突起の他に、神経細胞の他の拡張である樹状突起（=ギリシャの木）があります。
樹状突起は長いものよりはるかに短い 神経突起 細胞体（ペリカリオン）の近くにあります。 通常、それらは大きな樹状突起の木の形で存在します。 彼らの仕事は、他の神経細胞から刺激を受けることです。
個々のニューロン間の「インターフェース」である接続要素は、シナプスと呼ばれます。
- 神経終末（軸索）
- メッセンジャー物質、例えばドーパミン
- その他の神経終末（樹状突起）
ここで、長神経細胞プロセスの終わり（軸索 あるニューロンのend）が別のニューロンの樹状突起ツリーに遭遇します。 XNUMXつの間の相互作用は、化学送信機を介して行われます。 神経伝達物質; したがって、このプロセスは「電気化学的カップリング」に似ています。 この方法で、10,000つのニューロンを最大XNUMXの他のニューロンにリンクすることができ、その結果、 シナプス 推定1兆（15にXNUMX個のゼロがあります！）！ ニューロンのこの相互接続は、複雑なニューラルネットワークまたはいくつかの機能的に区別可能なネットワークにつながります。
