抗体の構造
各抗体の構造は通常同じであり、XNUMXつの異なるアミノ酸鎖で構成されています（アミノ酸はの最小の構成要素です タンパク質）、そのうちのXNUMXつは重鎖と呼ばれ、XNUMXつは軽鎖と呼ばれます。 XNUMXつの軽鎖とXNUMXつの重鎖は完全に同一であり、分子ブリッジ（ジスルフィドブリッジ）によって相互に接続されており、特徴的なY-サイロン型の抗体になります。 軽鎖と重鎖は、すべての異なる抗体クラスで同じである一定のアミノ酸セクションと、抗体ごとに異なる可変セクションで構成されています（したがって、IgGはIgEとは異なる可変セクションを持っています）。
軽鎖と重鎖の可変ドメインが一緒になって、抗原（体内の任意の構造または物質）のそれぞれの特異的結合部位を形成します。 抗体。 定常部分の領域には、個々の抗体ごとにXNUMX番目の結合部位（Fc部分）があります。 ただし、これは抗原を対象としたものではなく、抗原の特定の細胞に結合できる結合部位です。 免疫システム そしてそれらの機能をアクティブにします。
抗体の機能
抗体 で構成されている構造です タンパク質すなわち、 タンパク質、によって形成されます 免疫システム。 それらは、外来細胞構造の認識と結合に使用されます。 それらは「Y」のように見えます。
XNUMXつの短い上腕で、それらは外来細胞を結合することができます。 両方を使用するか、片方のアームのみを使用します。 片方の腕だけを使用する場合は、もう一方の腕で別の抗体に結合できます。
これが複数で発生する場合 抗体、それらは一緒に凝集し、マクロファージによって食べることができます。 次に、マクロファージはこれらのクラスターを破壊し、外来細胞を破壊します。 両方の上腕を使用する場合は、下腕を使用して他の細胞に直接結合できます。 免疫システム、Tヘルパー細胞など。
次に、Tヘルパー細胞は抗体を取り込み、それらを分解し、外来細胞成分をそれら自身の膜に組み込みます。 このように、それらは他の免疫細胞の情報細胞として仲介します。 大まかに言えば、抗体は外来細胞を認識し、他の細胞によってそれらが破壊されるのを助けます。 したがって、それらは免疫細胞間の一種のリンクとして機能します。
血中の抗体
病原体または他の異物（抗原）が人体に入ると（たとえば、皮膚や粘膜を介して）、最初に免疫系の「表面」防御細胞（いわゆる樹状細胞）によって認識され、結合されます。より深いところに移行します リンパ ノード。 そこで樹状細胞は、白のクラスであるいわゆるTリンパ球に対する抗原を示します 血 細胞。 次に、これらは目覚め、「ヘルパー細胞」になり、Bリンパ球を活性化します。Bリンパ球は、それぞれの抗原が無害になるのに完全に一致する抗体の産生をすぐに開始します。
これらの抗体は循環に放出されます 血 それらが完全に形成されたら、生理学的血流で体のすべての部分に到達できるようになります。 B細胞活性化の別の可能性は、に浮かんでいるB細胞の直接接触です。 血 T細胞による事前の活性化なしに、病原体または異物を伴う。 血液中に放出される抗体（免疫グロブリンとも呼ばれます）は、一般にさまざまなクラス（IgG、IgM、IgA、IgD、IgE）に分類でき、血液サンプルを採取してその後の臨床検査で測定できます。
