急速進行性糸球体腎炎

ラピッドプログレッシブ 糸球体腎炎 （RPGN）（同義語：急速進行性糸球体腎炎;英語の急速進行性糸球体腎炎ICD-10 N01.-：急速進行性腎炎症候群）は、比較的まれな形態の 糸球体腎炎 急速に進行する（進行性の）劣化を伴う 腎臓 機能。

糸球体腎炎 腎小体 (糸球体) が最初に影響を受ける腎臓の両側性炎症です。

これは腎臓の緊急事態であり、明確にして治療する必要があります。さもないと、腎不全が発症する可能性があります (数日から数週間以内)。

糸球体腎炎の次の主な形態が区別されます。

• 微小変化群糸球体腎炎 (MCGN) (糸球体微小病変) – の最も一般的な原因 ネフローゼ症候群 in 幼年時代.
• 巣状分節性硬化性糸球体腎炎 (FSSGN) – 関連付けられている ネフローゼ症候群 約 15% の場合。
• 膜性糸球体腎炎（MGN）–成人のネフローゼ症候群の最も一般的な原因。 すべての糸球体腎炎の20-30％を占めます。 一次または二次の可能性があります（他の病気に起因する）
• 膜増殖性糸球体腎炎 （MPGN）–関連 ネフローゼ症候群 50％です。
• メサンギウムIgA糸球体腎炎 –最大35％のケースで最も一般的な形式。
• 急速進行性糸球体腎炎（RPGN）–患者の2〜7％に発生します。 病気はいくつかの原因となるグループに分類されます

急速進行性糸球体腎炎（RPGN）は、次のタイプに分けられます。

• タイプ 1: ケースの 12%。 のため 抗体 糸球体基底膜に対して。
• タイプ 2: ケースの 44%。 免疫複合体の沈着によって引き起こされます。 たとえば、エリテマトーデス (LE) の存在下で発生します。
• タイプ 3: ケースの 44%。 免疫複合体と反基底膜 抗体 不在です。

発生率（新しい症例の頻度）は、年間1万人の住民あたり約100,000つの病気です（ドイツ）。

経過と予後: 治療せずに放置すると、急速に (急速に) 進行する糸球体腎炎が末期に至ります。 腎不全 (腎臓 失敗）。 もしも 治療 つまり、腎機能がまだ残っている場合、60% 以上の症例で腎機能が改善します。

急速進行性糸球体腎炎の2型と3型は、再発（再発）することが多いです。