病因（病気の発症）
In 急性骨髄性白血病がある 質量 未成熟な芽球（若い、最終的に分化していない細胞）の末梢への放出 血. 二次の先駆け 急性骨髄性白血病 (sAML) は 骨髄異形成症候群 (MDS) ケースの約 18 分の 3。 MDS と sAML は、クローン性が高い癌です。 AML 患者の XNUMX% では、DNMTXNUMXA 変異が検出可能です (前癌状態の幹細胞)。 これは、長期間治癒した患者でも検出可能なままです。
病因（原因）
生物学的原因
- 親、祖父母からの遺伝的負担
- 遺伝病
- 毛細血管拡張性運動失調症（同義語：毛細血管拡張性運動失調症;ルイ-バー 症候群; Boder-Sedgwick 症候群) – 運動失調 (歩行障害) につながる常染色体劣性遺伝を伴う遺伝性疾患、 低身長、および他の症状の中でも、感染症への高い感受性。
- ブルーム症候群 (同義語: 先天性遠隔血管拡張症候群) – 常染色体劣性遺伝を伴うまれな遺伝性疾患。 つながる、とりわけ、 低身長 および様々な悪性（悪性）疾患（例えば、 白血病).
- ファンコニ 貧血 [AML 染色体異常の 50 ～ 60% に見られ、通常は予後とかなりの関連性があります。/ WHO 分類も参照してください) – 常染色体劣性遺伝を伴う遺伝性疾患。 幼年時代 そして、することができます つながる 血液腫瘍（造血細胞の悪性新生物）へ; ファンコニの典型的なサイン 貧血 などです。 a. の回帰 骨髄 （重度 再生不良性貧血）–汎血球減少症（同義語：トリサイトペニア; 血) この場合は一般的です。
- コストマン症候群 (同義語: コストマン病、重度の先天性好中球減少症) – 常染色体優性遺伝を伴うまれな遺伝性疾患。 血 少なすぎるか、ない 好中球顆粒球 (に属する免疫防御細胞 白血球） 見つけられる （無顆粒球症).
- 21トリソミー（ダウン症候群) – 21 番染色体全体またはその一部が三重に存在するヒトの特殊なゲノム突然変異 (トリソミー) (通常は散発的に発生します)。 この症候群に典型的と考えられる身体的特徴に加えて、罹患者の認知能力は通常損なわれています。 さらに、 白血病.
- 遺伝病
行動の原因
病気に関連する原因
薬物
- アザチオプリン
- 以前の化学療法
- 特にアルキルアンジン（の発症 白血病 適用および異常の4-6年後 染色体 5 および/または 7) およびトポイソメラーゼ II 阻害剤 (アントラサイクリン、アントラキノン、エピポドフィロトキシン) は、暴露後 1 ～ 3 年で白血病を発症します。
- 固形腫瘍（リスクが最も高い： 骨がん (SIR 39.0; 95% 信頼区間 21.4-65.5)、軟部組織 癌 (SIR 10.4; 6.4-15.9)、および 精巣癌 （SIR、12.3; 7.6-18.8）; の腫瘍 腹膜、肺（小細胞癌）、卵巣、 卵管、または中央 神経系: SIR 5 ～ 9 倍。 その他の癌: SIR 1.5 ～ 4 倍)。
環境汚染–中毒（中毒）。
