呼吸鎖のバランス
呼吸鎖の決定的な最終産物はATP（アデノシン三リン酸）であり、これは体の普遍的なエネルギー源です。 ATPは、呼吸鎖の間に形成されるプロトン勾配の助けを借りて合成されます。 NADH + H +とFADH2の効率は異なります。
NADH + H +は、呼吸鎖の最初の酵素複合体で酸化されてNAD +に戻り、合計10個のプロトンを膜間腔に送り込みます。 FADH2の酸化は、6つのプロトンのみが膜間腔に輸送されるため、収率が低くなります。 これは、FADH2がXNUMX番目の酵素複合体で呼吸鎖に導入され、最初の複合体をバイパスするという事実によるものです。
ATPを合成するには、4つのプロトンが2.5番目の複合体を通過する必要があります。 その結果、NADH + H +ごとに10ATP（4/2.5 = 1.5）が生成され、FADH6ごとに4 ATP（1.5/2 = 32）が生成されます。 糖分子が解糖、クエン酸回路、呼吸鎖を介して分解されると、この方法で最大XNUMXのATPが生成され、生物が利用できるようになります。
ミトコンドリアはどのような役割を果たしていますか？
ミトコンドリア 動物や植物の生物に発生する細胞小器官です。 さまざまなエネルギープロセスが ミトコンドリア、呼吸鎖を含む。 呼吸鎖はエネルギー生産の決定的なプロセスであるため、 ミトコンドリア 「セルの発電所」とも呼ばれます。
それらは二重膜を持っているので、合計XNUMXつの別々の反応チャンバーが作成されます。 内側はマトリックス空間で、XNUMXつの膜の間は膜間腔です。 これらのXNUMXつのスペースは、呼吸鎖のコースの基本です。 この方法でのみ、ATP合成にとって重要なプロトン勾配を確立できます。
シアン化物は呼吸鎖で何をしますか？
シアン化物は、青酸の化合物を含む危険な有毒物質です。 彼らは呼吸鎖を停止させることができます。 具体的には、シアン化物は呼吸鎖のXNUMX番目の複合体の鉄に結合します。
その結果、電子はもはや分子状酸素に移動できなくなります。 したがって、呼吸鎖全体が流出することはありません。 その結果、エネルギー担体ATP（アデノシン三リン酸）が不足し、いわゆる「内部窒息」が発生します。 次のような症状 嘔吐、無意識と 痙攣 シアン化物中毒の直後に発生し、治療せずに放置すると急速に死に至ります。
呼吸鎖の欠陥とは何ですか？
呼吸鎖の欠陥はまれな代謝性疾患であり、多くの場合、 幼年時代。 それは遺伝情報（DNA）の変化によって引き起こされます。 ミトコンドリアはその機能が制限されており、呼吸鎖は適切に機能していません。
これは、ATP（アデノシン三リン酸）の形で多くのエネルギーを消費する臓器で特に顕著です。 したがって、典型的な症状は筋肉です 痛み または筋力低下。 この病気は遺伝性の病気であるため、治療法を見つけるのは困難です。
十分なエネルギー供給を確保するように注意する必要があります（たとえば、ブドウ糖を介して）。 それ以外の場合は、純粋に対症療法が適切です。
