製品
副交感神経作動薬は、次の形態で市販されています。 タブレット, カプセル, ソリューション, 経皮パッチ、注射液、および 目薬などがある。
構造と特性
多くの副交感神経作動薬は、天然のリガンドと構造的に関連しています アセチルコリン.
エフェクト
副交感神経作動薬にはコリン作動性（副交感神経作動薬）の特性があります。 それらは副交感神経の効果を促進します 神経系、自律神経系の一部。 直接副交感神経刺激薬は、アゴニストとしてムスカリン性および/またはニコチン性に結合します アセチルコリン 受容体。 間接的な副交感神経刺激薬（コリンエステラーゼ阻害剤）は、自然の分解を阻害します 神経伝達物質 アセチルコリン 酵素アセチルコリンエステラーゼを阻害することによって。 これはローカルを増やします 濃度 アセチルコリンの。 副交感神経作動薬は、とりわけ以下の効果を発揮します。
- 瞳孔収縮
- 分泌刺激：汗、唾液、涙腺、消化管の外分泌腺、気道の粘液細胞
- 心拍数の低下
- 腸管の平滑筋の刺激。
- 気管支筋組織の緊張の増加
- 緊張と泌尿生殖器の運動性の増加、 胆汁 ダクトと胆嚢。
- 膀胱排出の促進
適応症
副交感神経刺激薬の使用に関する適応症（選択）：
- 緑内障.
- 重症筋無力症
- 麻痺性イレウス（腸閉塞）、胃腸管の運動障害、 便秘.
- 非脱分極に拮抗する麻酔中 筋弛緩剤.
- 腸と 膀胱 アトニー、膀胱排出障害。
- 口の乾燥
- アルツハイマー病
- 神経ガスによる中毒
用量
SmPCによると。 副交感神経刺激薬は、全身および局所の両方で投与されます。
有効成分
直接副交感神経刺激薬（受容体アゴニスト）：
- アセチルコリン（ミオコール）。
- 塩化ベタネコール（ミオコリン-グレンウッド）
- カルバコール（ミオスタット）
- ムスカリン（市販されていません）
- ピロカルピン（Spersacarpine、Salagen）
間接副交感神経刺激薬（コリンエステラーゼ阻害剤）：
- 臭化物をジスチグミン （Ubretide、適応外）。
- ドネペジル （アリセプト、 ジェネリック).
- ガランタミン（レミニル、ジェネリック）
- ネオスチグミン （Robinul-ネオスチグミン、 グリコピロニウム臭化物).
- フィゾスチグミン（市販されていません）
- ピリドスチグミン（メスティノン）
- リバスティグミン （エクセロン、 ジェネリック).
- タクリン（非売品）
禁忌
完全な注意事項は、薬剤ラベルに記載されています。
相互作用
副交感神経作動薬を組み合わせると、 副作用 増加する可能性があります。 逆に、 副交感神経遮断薬 影響を減らす可能性があります。 の効果 筋弛緩剤 拮抗される可能性があります。
有害な影響
考えられる悪影響は次のとおりです。
