製品
ベラタセプトは2011年に多くの国で承認されました 粉 輸液濃縮物（Nulojix）の調製用。
構造と特性
ベラタセプトは、ヒト細胞毒性Tリンパ球関連タンパク質4（CTLA-4）の修飾された細胞外ドメインとヒトIgG1抗体のFcドメインのフラグメントからなる可溶性融合タンパク質です。 CTLA-4の結合領域では、XNUMXつ アミノ酸 他の人と交換されました。 ベラタセプトは、バイオテクノロジーの方法で生産されています。 それは密接に関連しています アバタセプト.
エフェクト
ベラタセプト（ATC L04AA28）には免疫抑制作用があります。 この効果は、抗原提示細胞のCD80およびCD86への結合によるものです。 ベラタセプトは、CD28を介したT細胞の共刺激をブロックします（Tリンパ球）そしてそれらの活性化と増殖を阻害します。 CD28とCD80 / CD86の相互作用は 条件 共刺激のため。 選択的免疫抑制により、ベラタセプトは移植片拒絶反応を打ち消します。
適応症
腎臓を患っている患者の移植片拒絶を防ぐため 移植 ミコフェノール酸と組み合わせたインターロイキン2受容体拮抗薬による開始療法と グルココルチコイド.
用量
SmPCによると。 薬は静脈内注入として投与されます。
禁忌
- 過敏症
- EBV-血清反応陰性の移植レシピエントまたは血清状態が不明なレシピエント。
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
ベラタセプトはCYP450アイソザイムまたはUDP-グルクロノシルトランスフェラーゼ（UGT）と相互作用しません。
有害な影響
最も一般的な考えられる悪影響は次のとおりです。
