ラムシルマブ

製品ラムシルマブは、輸液液(Cyramza)を調製するための濃縮物として市販されています。 2015年に多くの国で承認されました。構造と特性ラムシルマブは、VEGFR-1の細胞外ドメインに結合する分子量147kDaのヒトIgG2モノクローナル抗体です。 ラムシルマブはバイオテクノロジーの方法で生産されています。 … ラムシルマブ

ビマグルマブ

製品Bimagrumabはノバルティスで臨床開発中であり、現在市販されていません。 抗体はミュンヘンのMorphoSysで開発されました。 構造と特性Bimagrumabはヒトモノクローナル抗体です。 効果ビマグルマブは骨格筋の発達を促進します。 抗体はII型アクチビン受容体に高い親和性で結合し、天然の結合を防ぎます… ビマグルマブ

アテゾリズマブ

製品アテゾリズマブは、2016年に米国で、2017年にEUおよび多くの国で点滴製品として承認されました(Tecentriq)。 構造と特性アテゾリズマブは、分子量1kDaのヒト化IgG145κモノクローナル抗体です。 効果アテゾリズマブ(ATC L01XC32)には、免疫賦活作用と抗腫瘍作用があります。 効果は…によるものです アテゾリズマブ

ガルカネズマブ

製品ガルカネズマブは、2018年に米国とEUで、2019年に多くの国で、プレフィルドペンとプレフィルドシリンジ(Emgality、Eli Lilly)への注射用ソリューションとして承認されました。 構造と特性ガルカネズマブは、CGRPに対する分子量4kDaのヒト化IgG147モノクローナル抗体です。 それは… ガルカネズマブ

セクキヌマブ

製品セクキヌマブは、2015年に多くの国で注射剤として承認されました(Cosentyx / -SensoReady)。 構造と特性セクキヌマブはヒトIgG1κモノクローナル抗体です。 それは生物工学的方法によって生産されます。 分子量は約151kDaです。 効果セクキヌマブ(ATC L04AC10)は、サイトカインのインターロイキン-17A(IL-17A)に結合し、その受容体との相互作用を阻害します。 NS … セクキヌマブ

デノスマブ

製品デノスマブは、プレフィルドシリンジ(Prolia)に注射するための溶液として市販されています。 この抗体は、2010年に多くの国、米国、およびEUで承認されました。デノスマブは腫瘍治療にも使用されています(Xgeva)。 この記事は骨粗鬆症の治療に関連しています。 構造と特性デノスマブはヒトIgG2モノクローナル抗体です… デノスマブ

フレマネズマブ

製品フレマネズマブは、2018年に米国で、2019年にEUとスイスで皮下注射用のソリューションとして承認されました(Ajovy)。 構造と特性フレマネズマブは、CGRP(カルシトニン遺伝子関連ペプチド)に対するヒト化IgG2Δa/カッパモノクローナル抗体です。 抗体はバイオテクノロジーの方法で生成され、1324個のアミノ酸で構成されています… フレマネズマブ

ラナデルマブ

製品Lanadelumabは、2018年に米国とEUで、2019年に多くの国で注射剤として承認されました(Takhzyro)。 構造と特性ラナデルマブは、分子量1kDaの組換えヒトIgG146κモノクローナル抗体です。 それは生物工学的方法によって生産されます。 効果ラナデルマブ(ATC B06AC05)の効果は…に基づいています ラナデルマブ

シルツキシマブ

製品シルツキシマブは、2014年に[輸液>輸液](シルバント)用濃縮液の粉末として多くの国で承認されました。 構造と特性シルツキシマブは、ヒトインターロイキン-6(IL-6)に結合するヒトマウスキメラモノクローナル抗体です。 効果シルツキシマブ(ATC L04AC11)には、抗炎症作用と免疫抑制作用があります。 ヒトインターロイキン-6のIL-6受容体への結合を防ぎます。 適応症… シルツキシマブ

サリルマブ

製品サリルマブは、2017年に米国とEUで、2018年に多くの国で注射用溶液として承認されました(Kevzara、プレフィルドシリンジ、プレフィルドペン)。 構造と特性サリルマブは、分子量1kDaのヒトIgG150モノクローナル抗体です。 それは生物工学的方法によって生産されます。 エフェクトサリルマブ(ATC L04AC14)… サリルマブ

アドゥカヌマブ

製品アデュカヌマブは第III相試験で研究されており、事前承認段階にあります。 この薬はまだ市販されていません。 試験は2019年2019月に中止されました。しかし、再分析の結果、同社はXNUMX年XNUMX月に承認を申請する予定であると発表しました。 どうやら、十分に高い用量が必要です… アドゥカヌマブ

アベルマブ

製品アベルマブは、2017年に米国、EU、および多くの国で点滴液(バベンシオ)の調製用濃縮物として承認されました。 構造と特性アベルマブは、分子量1 kDaのプログラム細胞死リガンド1(PD-L1)に対するヒトIgG147λモノクローナル抗体です。 それはバイオテクノロジーによって生産されています… アベルマブ