製品
ラナデルマブは、2018年に米国とEUで、2019年に多くの国で注射剤として承認されました（Takhzyro）。
構造と特性
ラナデルマブは、分子を含む組換えヒトIgG1κモノクローナル抗体です。 質量 146kDaの。 それは生物工学的方法によって生産されます。
エフェクト
ラナデルマブ（ATC B06AC05）の効果は、血漿への結合に基づいています カリクレイン、そのタンパク質分解活性の阻害をもたらします。 プロテアーゼ血漿 カリクレイン フォーム ブラジキニン、血管透過性を高め、腫れを引き起こす強力な血管拡張剤 痛み の患者 遺伝性血管浮腫。 このまれな障害では、血漿の調節 カリクレイン が損なわれ、制御されていない活動が発生します。 平均半減期は14日です。
適応症
の攻撃の長期予防のために 遺伝性血管浮腫.
用量
SmPCによると。 薬はXNUMX〜XNUMX週間ごとに皮下注射されます。
禁忌
- 過敏症
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
対応する研究は行われていません。
