製品
サリルマブは、2017年に米国とEUで、2018年に多くの国で注射用溶液として承認されました（Kevzara、プレフィルドシリンジ、プレフィルドペン）。
構造と特性
サリルマブは、分子を持つヒトIgG1モノクローナル抗体です。 質量 150kDaの。 それは生物工学的方法によって生産されます。
エフェクト
サリルマブ（ATC L04AC14）には、抗炎症作用と免疫抑制作用があります。 効果は、可溶性および膜結合型インターロイキン-6受容体への結合に基づいています。 これは、炎症過程と細胞の活性化に関与するインターロイキン-6（IL-6）の効果をブロックします 免疫システム、 とりわけ。 サリルマブも同じです 行動の仕組み ヒト化抗体として トシリズマブ （アクテムラ）。
適応症
リウマチの治療に 関節炎.
用量
SmPCによると。 薬は皮下注射されます。
禁忌
- 過敏症
- 重度の活動性感染症
- 敗血症
- 重度の日和見感染症
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
有害な影響
最も一般的な可能性 副作用 好中球減少症、感染症、 血小板減少症、脂質およびトランスアミナーゼレベルの上昇、および注射部位反応。
