製品
アベルマブは、2017年に米国、EU、および多くの国で点滴液の調製用濃縮液として承認されました（Bavencio）。
構造と特性
アベルマブは、分子量1 kDaのプログラム細胞死リガンド1（PD-L1）に対するヒトIgG147λモノクローナル抗体です。 それは生物工学的方法によって生産されます。
エフェクト
アベルマブには、免疫賦活、抗腫瘍、および細胞毒性の特性があります。 抗体はプログラム細胞死リガンド1（PD-L1）に結合します。 それにより、PD-L1と受容体PD-1およびB7.1の間の相互作用を阻害し、T細胞に対するPD-L1の阻害効果を無効にします。 細胞傷害性T細胞、T細胞増殖およびサイトカイン産生が刺激されます。 アベルマブの半減期は約6日です。 PD-L1は、腫瘍細胞および/または腫瘍浸潤免疫細胞に発現し、免疫応答を阻害します。 それは 癌 薬が癌細胞を直接攻撃するのではなく、体自身を刺激する免疫療法 免疫システム。 ただし、in vitroでは、アベルマブは抗体依存性細胞傷害（ADCC）を介して直接腫瘍細胞溶解を媒介することがさらに示されています。
適応症
転移性メルケル細胞癌（MCC）患者の治療に。 その他の適応症（すべての国ではない）：尿路上皮がん、胃 癌.
用量
SmPCによると。 薬は静脈内注入として投与されます。
禁忌
アベルマブは過敏症の存在下では禁忌です。 完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
副作用
最も一般的な可能性 副作用 include 疲労, 吐き気, 下痢, 食欲不振, 便秘、注入関連の反応、体重減少、および 嘔吐.
