製品
Fremanezumabは、2018年に米国で、2019年にEUとスイスで皮下注射用のソリューションとして承認されました（Ajovy）。
構造と特性
Fremanezumabは、CGRPに対するヒト化IgG2Δa/カッパモノクローナル抗体です（カルシトニン 遺伝子関連ペプチド）。 抗体は生物工学的方法によって生成され、1324で構成されています アミノ酸、および分子を持っています 質量 148kDaの。
エフェクト
Fremanezumab（ATC N02CD03）は毎月の数を減らします 頭痛 日、それによって鎮痛剤の使用を減らし、 片頭痛 薬。 効果は、CGRPへの抗体の結合によるものです。 カルシトニン 遺伝子関連ペプチド。 CGRPは、トリガーに重要な役割を果たす神経ペプチドです 片頭痛 攻撃。 37で構成されています アミノ酸 末梢神経系と中枢神経系で発現しています。 CGRP-α（図）とCGRP-βのXNUMXつのアイソフォームが存在し、XNUMXつが異なります アミノ酸。 どちらもCGRP受容体のアゴニストです。 Fremanezumabは両方のアイソフォームに結合します。 CGRPは強力な血管拡張特性を持ち、 痛み 開始および神経性炎症。 片頭痛患者は、発作中および静脈内投与中にCGRPレベルが上昇することがわかっています。 管理 ペプチドのXNUMXつは片頭痛患者の攻撃を誘発することができます。 トリプタン、の治療のために投与されます 片頭痛 攻撃はまた、CGRPの放出を阻害します。
適応症
成人の片頭痛発作の予防に。
用量
SmPCによると。 薬は皮下注射されます。 フレマネズマブの半減期は30日と長く、それに応じて投与間隔も長くなります。 月次および四半期（3か月ごと）の両方の使用が可能です。 四半期ごとの投薬で、 線量 より高いです。
禁忌
- 過敏症
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
FremanezumabはCYP450アイソザイムと相互作用しません。
有害な影響
最も一般的な可能性 副作用 次のような注射部位反応を含む 痛み、硬結、および 皮膚 発赤（紅斑）。
