先天性奇形、奇形、および染色体異常（Q00-Q99）。
- 先天性腎 動脈 狭窄 – 腎動脈の狭窄 高血圧 (高血圧).
- 先天性 塩化 下痢 – 常染色体劣性遺伝を伴う遺伝性疾患; 塩化物の吸収不良によって引き起こされます。 出生後に始まる浸透圧性の水様性下痢（下痢）を特徴とし、 アルカローシス.
- リドル症候群–カリウム、レニン、アルドステロンの血漿レベルの低下を伴う重度の早期発症型高血圧に関連する常染色体優性遺伝を伴う非常にまれな遺伝性疾患
内分泌、栄養、および代謝障害（E00-E90）。
- バーター症候群–常染色体優性または常染色体劣性またはX連鎖劣性遺伝を伴う非常にまれな遺伝的代謝障害。 管状輸送の欠陥 タンパク質; 高アルドステロン症（分泌の増加に関連する病状 アルドステロン), 低カリウム血症 (カリウム 欠乏症）、および低血圧（低 血 圧力）。
- 内分泌障害 – 高アルドステロン症など。 結果として、 低カリウム血症 (カリウム 欠乏）。
- ギテルマン症候群 (GS; 同義語: 家族性 低カリウム血症-低マグネシウム血症) – 遺伝 条件 低カリウム血症を特徴とする常染色体劣性遺伝を伴う 代謝性アルカローシス （代謝性アルカローシスと カリウム 欠乏症）著明な低マグネシウム血症（マグネシウム 欠乏症）および低尿 カルシウム 排泄。
- 高カルシウム血症（過剰 カルシウム).
- 副甲状腺機能亢進症 （副甲状腺機能亢進症）。
- 低カリウム血症（カリウム欠乏症）
- 低マグネシウム血症（マグネシウム欠乏症）
- ミルク-アルカリ症候群 (バーネット症候群) – 牛乳などの過剰なアルカリによって引き起こされる病気 カルシウム 炭酸塩; 臨床像: 吐き気 （吐き気）/嘔吐, 目まい （めまい）、および運動失調（歩行障害）; 検査室診断： アルカローシス、尿中のカルシウム排泄量の増加や低下のない高カルシウム血症（カリウム過剰）を伴う リン酸塩 のコンテンツ 血; 高カルシウム血症は、 結膜、眼の角膜 (眼瞼裂の「帯角膜炎」) および腎不全 (ゆっくりと進行する腎機能の低下) のリスクを伴う腎尿細管。
- クッシング病 –多すぎる病気 ACTH によって生成されます 脳下垂体、副腎皮質の刺激が増加し、結果として過剰な コルチゾール 生産。
- ヒドロキシラーゼ欠損症などの副腎酵素欠損症。
- 腫瘍または過形成によって引き起こされる原発性アルドステロン症（アルドステロンの過剰産生）
心臓血管系 （I00-I99）。
新生物– 腫瘍性疾患 （C00-D48）。
他に分類されていない症状および異常な臨床および検査所見（R00-R99）。
- 嘔吐 – 酸性胃液の喪失。
- 浮腫–組織内の水分の蓄積
投薬
- コルチコイドによる治療（カリウムの喪失）。
- 利尿薬 –などの利尿薬 フロセミド & ヒドロクロロチアジド （HCT）。
- ペニシリン、カルベニシリン（抗生物質).
その他の可能な鑑別診断
- 胃液の導出
- アルカリ摂取量の増加
- かみたばこ
- 甘草
- 胃洗浄
- ブラックコホシュ（薬用植物）
