下腸間膜 ガングリオン 腹部に位置し、下腸間膜神経叢として継続し、いくつかの腸セグメントの交感神経調節に関与する大内臓神経と小内臓神経から繊維を収集します。 下腸間膜動脈の欠損細胞 ガングリオン ヒルシュスプルング病の発症に寄与する可能性があります。
下腸間膜神経節とは何ですか？
腸間膜動脈 ガングリオン のクラスターです 神経細胞 末梢の体（ソマタ） 神経系、そこから神経線維が分岐し、内臓神経メジャーおよび内臓神経マイナーとして幹を通過します。 下腸間膜神経節は腹腔内にあり、したがって椎骨前神経節（「椎骨の前の神経節」）に属しています。 XNUMX番目のレベルで 腰椎、それは下大静脈のポイントに位置しています 動脈 （下腸間膜動脈）は腹部大動脈（腹部大動脈）から分岐します。 他のXNUMXつの脊椎前神経節も脊椎に沿って位置しています。 それらは、coeliaca神経節、aorticorenalia神経節、および下腸間膜神経節です。
解剖学と構造
境界コードからのいくつかの繊維は、最初は切り替わることなく他のニューロンに移動します。 腸間膜下腸間膜および他の脊椎前神経節では、それに応じて、境界索神経節以来初めて、シナプスを介して下流のニューロンに信号を送信します。 下腸間膜神経節は交感神経に属します 神経系、主に生物にパフォーマンス向上効果（人間工学）を発揮します。 腸間膜下神経節に収束する線維は、主に大内臓神経（内臓神経メジャー）と小内臓神経（内臓神経マイナー）に由来します。 神経節から、それらは下腸間膜に沿って下腸間膜神経叢として走ります 動脈。 下腸間膜神経叢はの神経叢です 神経 主に内臓感受性繊維と運動繊維で構成され、後者は腸の動きだけでなく、腺からの分泌物の分泌も制御します。
機能とタスク
神経節の機能は、入ってくるニューロン（節前ニューロン）を他のニューロン（節後ニューロン）に切り替えることです。 切り替えはの助けを借りて行われます シナプス、XNUMXつの間の接合部にあります 神経。 シナプスは節前神経細胞のエンドボタンで構成されており、そこには生化学的メッセンジャー（神経伝達物質）で満たされた小胞が含まれています。 電気刺激が終わりに達したとき 神経線維、ターミナルボタンは神経伝達物質を解放します。 節前ニューロンが受け取る活動電位が多ければ多いほど、それが放出する神経伝達物質も多くなります。 最も重要な 神経伝達物質 交感神経で 神経系 is アセチルコリンを選択します。 したがって、 シナプス裂 反対側の節後ニューロンの膜に到達することができます。 受容体は、神経伝達物質が一時的に結合する膜に位置し、それによって次のニューロンの応答を誘発します。イオンチャネルはシナプス後膜で開き、細胞を脱分極させます。 ニューロンの電圧が変化し、新しいものを生成します 活動電位 節後細胞では、これは再びに沿って伝播することができます 神経線維。 下腸間膜神経節では、XNUMXつのニューロンが出会うだけでなく、多くのニューロンが出会う。 したがって、それらは互いに抑制または強化することによって互いに影響を与えることができます。 このプロセスは、情報のフィルタリングにとって非常に重要です。 したがって、ニューロンの非常に弱い信号または自発的な活動は、途中で失われる可能性があるため、最終臓器からの応答をもたらす可能性が低くなります。 逆に、神経節はこのようにして、 脳、 例えば。 下腸間膜神経節からの神経線維は、XNUMXつの腸セグメントの調節に関与しています。 降順 コロン、直接隣接するS状結腸のように、結腸の一部です。 最後に、消化器は 直腸、直腸としても知られています。 肛門 または腸の出口。
病気
下腸間膜神経節は、 ヒルシュスプルング病、他の病気の中でも。この病気は、（腸）無神経節症、先天性無神経節メガコロンまたは先天性メガコロンとしても知られています。 小児科医のHaraldHirschsprungは、1888年に先天性閉塞について最初に説明しました。 ヒルシュスプルング病、リングと縦筋の間の神経節細胞 コロン & 直腸 （十分に）存在していません。 同時に、固有層粘膜および腸セグメントの粘膜筋板に位置する副交感神経経路は過剰に発達している。 その結果、より多くの アセチルコリン 利用可能です：永続的な刺激は腸の筋肉をけいれんさせ、腸を大きく拡張させます。 奇形は、冒された新生児の消化器の機能を損ない、通常、腹部の腫れとして現れます。 ヒルシュスプルング病 結果として 腸閉塞 （イレウス）最初の便が人為的に排出されない場合、 つながる 〜へ 壊死性腸炎。 これは 炎症 腹部膨満を特徴とする腸の 排便、識別可能な腸ループ、 嘔吐、および粘液と 血 便に。 加えて、 壊死性腸炎 呼吸不全（無呼吸）を引き起こす可能性があります、 徐脈、体温の変動、飲酒の弱さ、灰色がかった 皮膚。 ヒルシュスプルング病の重症例は、出生直後に医師によって発見されることがよくありますが、離乳後の症状とそれに伴う変化が初めて現れることもあります。 ダイエット。 治療の選択肢には、医師が人工物を作成する手術が含まれます 肛門 腸の患部を取り除きます。 ヒルシュスプルング病は、21トリソミー、ワールデンブルグ症候群、ローレンス-ムーン-ビードル症候群、スミス-レムリ-オピッツ症候群、およびその他の先天性奇形の子供に特によく見られます。
