Lyrica®のしくみ
しかし、個々の患者の個々の作用機序は、必ずしも純粋に生理学的な用語で説明できるとは限りません。 これは特に、非常に複雑なてんかん発作と特別な抗てんかんメカニズムの非常に個別の発達によるものです。 このため、薬剤の個々の作用機序について結論を出すことは困難です。
ただし、一部の薬剤の開発では多くの点が改善されています。従来の抗てんかん薬とは対照的に、新しい薬剤（Lyrica®など）の忍容性ははるかに優れています。 しかし、それらはより効果的ではありませんが、治療範囲が広く、副作用が少なくなります。 上記の主な効果と関連する適用分野に加えて、Lyrica®には鎮静効果もあります。
場合によっては、例えばてんかん発作や神経障害性の治療において 痛み、鎮静効果は望ましくありません。 の場合 不安障害ただし、この副作用は次の場合に使用できます。 鎮静。 鎮静効果は、一般的なニューロンの抑制とニューロンの興奮の抑制によって引き起こされます。 その結果、神経細胞が十分な速さで情報を伝達できなくなるため、外部からの感覚的印象が弱まります。 薬物は6時間の半減期で腎臓を介して排泄されます。
発効
Lyrica®は通常150週間以内に有効になります。 これは、2日あたり3mgの初期用量ですでに可能です。 用量は、XNUMX回またはXNUMX回の単回投与で投与することができます。
食事中または食事の合間に服用できます。 個別に、医師と相談して、300週間後に600mgまで増量することができます。 最大用量は通常XNUMX日XNUMXmgです。
場合によってはそれよりも高くなります。 これは、必要に応じて別の週に達成される場合があります。 Lyrica®は、用量に関係なく、すばやく体に吸収されます。
それは90％のいわゆる生物学的利用能を持っています。 これは、平均して約XNUMX時間後に体内の最大濃度に到達できることを意味します。 Lyrica®はほとんど代謝されず、結合されません タンパク質 血漿中。
したがって、その約98％は尿中の腎臓を介して変化せずに排泄される可能性があります。 有効成分の血漿中濃度が半減するまでの期間は約6時間です。リリカ®は 腎臓、腎機能が制限されている人や高齢者では、用量を調整する必要があります。 したがって、機能に応じて投与量を減らす必要があります。
Lyrica®はによって代謝されないので 肝臓、用量は肝機能とはほとんど無関係です。 さらに、効果は、を介して処理される他の薬との相互作用によって影響を受けることはできません 肝臓。 これは、たとえば、特定の抗てんかん薬との相互作用を意味します 抗生物質 or 避妊薬 通常は期待されていません。
