リボチミジンは、tRNAとrRNAの構成要素であるヌクレオシドです。 このように、それは多くの代謝過程で重要な役割を果たします。
リボチミジンとは何ですか？
リボチミジンは5-メチルウリジンとしても知られています。 ヌクレオシドです。 ヌクレオシドは単一です 細胞内で発生するtRNAとrRNAの。 tRNAまたはトランスファーDNAは、DNAをアミノ酸鎖に翻訳する際に使用されるツールのようなものです。 各リボチミジン分子は、XNUMXつのビルディングブロックで構成されています。 シュガー 分子と核酸塩基。 ザ・ シュガー 分子はβ-D-リボフラノースであり、とりわけXNUMXつで構成されています カーボン 原子。 このため、生物学では、ギリシャ語の「1」にちなんで、β-D-リボフラノースをペントースと呼んでいます。 分子の基本構造は、五角形でもある閉環です。 リボチミジンの1番目の構成要素はチミンです。 チミンは核酸塩基であり、遺伝子情報を保存するヒトDNAの重要な成分でもあります。 アデニンと一緒に、チミンは塩基対を形成します。 チミンのN10原子はβ-D-リボフラノースのC14原子と結合します。 リボチミジンの分子式はC2H6NXNUMXOXNUMXです。
機能、アクション、および役割
リボチミジンおよび他のXNUMX種類のヌクレオシド 作る tRNAとrRNA。 tRNAは転移です リボ核酸。 これは、DNAのタンパク質鎖への生物学的翻訳である翻訳に役立ちます。 翻訳は遺伝子のコピーに依存しています。 このコピーはメッセンジャーRNAまたはmRNAです。 お気に入り デオキシリボ核酸 （DNA）、それは生物学的データストレージの形式です。 mRNAは細胞核の内部で発生します。 それはDNAの正確なコピーであり、それ自体が細胞核を離れることはありません。 スペシャライズド 酵素 コピーする責任があります。 の代わりに シュガー デオキシリボース、彼らは砂糖を使用します リボース mRNAのために。 完成したmRNAは細胞核から移動し、遺伝情報を残りのヒト細胞に伝達します。 いわゆるリボソームは、mRNAからの情報を タンパク質。 タンパク質鎖は異なるもので構成されています アミノ酸。 全部でXNUMX種類あります アミノ酸 それ 作る さらに複雑なタンパク質 。 いわゆるトリプレット、つまりDNAまたはRNAのXNUMX塩基対は、特定のアミノ酸を独特の方法でコードします。 リボソームがそのタスクを実行するためには、RNAの短鎖であるtRNAが必要です。 tRNAは輸送します アミノ酸。 これを行うために、tRNAはアミノ酸をその一端に結合し、他端と一致するトリプレットにドッキングします。 tRNAはピンのようにmRNAとアミノ酸を接続します。 リボソームは、ロードされたtRNAを一度にXNUMXつずつ所定の位置に移動します。 アミノ 酸 生化学的プロセスによって一緒に参加します。 リボソームはXNUMXつのトリプレットをさらにスライドさせ、tRNAは一方のアミノ酸から、もう一方の側ではmRNAから分離します。 空のtRNAは、新しいアミノ酸分子に再付着し、新しいビルディングブロックを翻訳に戻すことができます。
形成、発生、特性、および最適レベル
リボチミジンは通常、固体状態で存在します。 人体は糖分子を組み合わせることでリボチミジンを合成することができます（リボース）核酸塩基を有する。 DNAはXNUMXつで構成されていますが 拠点 RNAでは、アデニン、グアニン、シトシン、チミンが3番目の塩基としてチミンに置き換わります。 ウラシルはチミンと非常によく似ています。 それらの分子構造において、XNUMXつは単一のグループ（HXNUMXC）でのみ異なります。 どちらもピリミジンに属します 拠点、その基本構造はピリミジン環です。 これは、XNUMXつの角とXNUMXつの角を持つ閉じたリングのような構造です。 窒素 原子。 生物学は、主にRNA成分としての能力においてリボチミジンおよび他のヌクレオシドに精通していますが、高分子の構成要素としても現れるため、他の生物学的プロセスでも役割を果たします。
疾患および障害
リボチミジンに関連して発生する可能性のある病気には、遺伝的欠陥が含まれます。 放射線、化学物質、および紫外線は、突然変異の可能性を高める可能性があります。 突然変異とは、DNA鎖が損傷を受ける遺伝情報の誤りです。このような損傷は人体で常に発生し、通常は確実に発生します。 酵素 そのような不規則性を検出して修復します。 ただし、場合によっては、欠陥を見落としたり、正しく修復できないか、不完全にしか修復できないことがあります。 細胞の自己破壊メカニズムも失敗した場合、それは複製し、それによって欠陥のある遺伝情報も拡散します。 そのような失敗には、例えば、核酸の混乱または置換が含まれる 拠点。 その結果、遺伝子は間違った情報をエンコードし、おそらく中枢代謝プロセスを混乱させます。 このようなエラーが発生するDNAまたはRNAの場所に応じて、影響は大きく異なります。 XNUMXつのヌクレオシドのXNUMXつとしてリボチミジンが存在するtRNAでさえ、エラーが発生する可能性があります。 たとえば、リボチミジンが正しく合成されない場合、翻訳に影響を与える可能性があります。 翻訳は、遺伝情報をに翻訳するプロセスです タンパク質。 特に、tRNAフラグメントの末端にエラーがあると、tRNAが輸送されるはずのmRNAまたはアミノ酸に正しく結合できなくなる可能性があります。
