ライ症候群

概要

ライ症候群は、主にXNUMX歳からXNUMX歳までの子供に発症するまれな病気です。 それは損傷を引き起こします 、いわゆる脳症、および 肝臓の炎症、脂肪変性を特徴とする。 これは最終的ににつながる可能性があります 肝臓 失敗。 ほとんどの場合、ライ症候群は、ウイルス感染後、たとえば、 インフルエンザ ウイルスまたは 水疱瘡 ウイルス。 特定の薬を服用すると、ライ症候群の発症にもつながる可能性があります。

目的

取得 アスピリン®は、子供のライ症候群の発症の原因であると考えられています。 一部の人々はライ症候群にかかりやすいように思われるため、遺伝的原因についても説明します。 子供がウイルス感染症に苦しんでいる場合(例: 影響を与える 感染症、水痘感染症)と受け取る アスピリン®治療上、ライ症候群を発症するリスクが高まります。

したがって、子供は受け取るべきです アスピリン®例外的な場合。 しかし、この病気は、以前にアスピリン®を服用したことがない子供にも観察されています。 典型的な感染症との関連に加えて 影響を与える ウイルス、胃腸疾患を引き起こすウイルスとの関連も発見されました(エンテロウイルス)。

細胞レベルでは、ライ症候群は、 ミトコンドリア. ミトコンドリア は体細胞の「発電所」であり、酸素を使用して重要なエネルギー利用サイクルを制御するため、代謝に不可欠です。 ライ症候群では、さまざまなミトコンドリア 酵素 破壊され、例えば、体内に有毒なアンモニアが蓄積します。

さらに、酸性代謝産物 乳酸 長鎖脂肪酸は組織や臓器に貯蔵されています。 の中に 肝臓、脂肪酸は脂肪変性を引き起こします。 これはさらに損なう 肝臓 機能。

、アンモニアは脳症の発症につながります。脳症は脳に深刻な損傷を与え、永久的な損傷を引き起こす可能性があります。 全体として、ライ症候群とウイルス感染症の関係、およびアセチルサリチル酸(アスピリン®)の摂取はまだ明確にされていないと言えます。 この病気の遺伝的リスクも、これまで疑いの余地なく証明されていません。

確かな唯一のことは、この病気は通常、ウイルス感染後の子供に現れ、アスピリン®との関連があることが多いということです。 正確な接続は不明です。 アスピリン®、または有効成分のアセチルサリチル酸は、15歳未満の子供には承認されておらず、厳しく禁忌です。

アスピリン®を服用すると、子供にいわゆるライ症候群を引き起こす可能性があります。 ライ症候群の原因は完全には理解されていません。 確かなことは、ライ症候群につながるアスピリン®の摂取に加えて、ウイルス感染がしばしば見られることですが、それは時々気づかれることはありません。

アスピリン®を一緒に服用する ウイルス感染 重度の肝機能障害を引き起こします。 肝臓は、一部のアンモニアなど、体内で生成された分解生成物を分解することができなくなります。 アンモニアは中枢に有害です 神経系。 それはいわゆる脳症、変化につながります 、ライ症候群の場合、意識の喪失を伴い、人格の変化による病気のさらなる経過を伴います。 ライ症候群の最初の症状はしばしば 吐き気 そして強い 嘔吐.