広い意味での同義語
フェンプロクモン（有効成分名）、クマリン、ビタミンK拮抗薬（阻害剤）、抗凝固剤、抗凝固剤
Marcumar® の代替品は何ですか?
市販品の Pradaxa® には、有効成分のダビガトラン エテキシレートが含まれています。 有効成分は直接トロンビン阻害剤です。 これは、いわゆるトロンビンを直接的かつ可逆的に阻害することを意味します。
トロンビンは、以下で重要な役割を果たします。 血 凝固。 有効成分のダビガトラン エテキシレートが、 血 このように凝固します。 効能は有効成分フェンプロクモンと同様です。
Pradaxa® の半減期は Macumar® よりもはるかに短い 12 ～ 14 時間です。 これの利点は、より柔軟な応答が可能になることです。 予定外の操作を行う必要があり、 血- 薬の薄め効果はすぐに止める必要があり、有効成分の半減期が短いのが現実的です。
ただし、Marcumar® のように半減期が長いことには、血漿中での安定性が得られるという利点があります。 さらに、特定の条件下では、凝固 モニタリング Pradaxa® による治療中は必要ありません。 これは、 INR 価値は健康な人で評価できます 肝臓 & 腎臓 機能します。
がある人ほど難しい 腎臓 or 肝臓 障害。 しかし、凝固の方法は モニタリング、Marcumar® と同様、Pradaxa® には使用できません。 ダビガトラン エテキシレートの効果を制御するための特別なテストがあります。
ただし、これらのテストは特別なラボでのみ利用できます。 さらに、Marcumar® と Pradaxa® は代謝が異なります。 有効成分のダビガトラン エテキシレートは、いわゆる P 糖タンパク質を介して代謝されるため、特定の 酵素 Marcumar® が依存しているのはどれか。
したがって、ダビガトラン エテキシレートによる治療中は、他の薬剤との相互作用が少なくなります。 ただし、P 糖タンパク質を阻害する薬との相互作用がある可能性があります。 この例は、抗生物質クラリスロマイシンです。
ただし、有効成分のダビガトラン エテキシレートは、食品成分にほとんど依存しません。 腎臓から85%まで排出されるので、 腎臓 関数。 さらに、Pradaxa® 製剤は Marcumar® よりもはるかに高価です。
