ザレルト®
市販のXarelto®には、有効成分のリバロキサバンが含まれています。 これは、凝固因子10の直接的かつ可逆的な阻害剤であり、 血 凝固。 適応症は他のものと同様です 血-凝固阻害剤。
リバロキサバンの半減期は7-11時間です。 これにより、より柔軟に制御できるようになります。 Xarelto®の治療下では、凝固に関して同じ条件と制限が適用されます モニタリング Pradaxa®と同じように。
有効成分リバロキサバンは、同じものによって部分的に代謝されます 酵素 Marcumar®として。 このトピックもあなたの興味を引くかもしれません：
- Xarelto®とアルコール
別の部分もP糖タンパク質を介して代謝されます。 他の薬との相互作用は低いですが、発生する可能性があります。
ごくまれに、食品中の特定の成分との相互作用が発生します。 Xarelto®は腎臓を介して1/3に排泄されます。 制御不能な出血やその他の副作用が発生した場合、有効成分のリバロキサバンに迅速に反応することは問題があります。
フェンプロクモンで使用される過剰摂取対策は、ここでは機能しません。 同じことがダビガトランエテキシレートにも当てはまります。 ただし、Pradaxa®にはいわゆる解毒剤があります。 リバロキサバンの場合、これは現在まだ存在していませんが、開発される予定です。 コストの面では、Xarelto®はPradaxa®よりもいくらか安価ですが、Marcumar®よりもかなり高価です。
エリキュース®
市販のEliquis®には、有効成分のアピキサバンが含まれています。 それはまた、直接かつ可逆的な阻害剤です 血 凝固因子10であり、Xarelto®と同じ物質クラスに属します。 したがって、Xarelto®と同様の特性を備えています。
少し若いです。 Xarelto®は2008年に発売されましたが、Eliquis®は2011年から販売されています。適応症も同様です。
いわゆる薬物動態はわずかに異なります。 これは、生物が薬剤にどのように作用するかが製剤間で異なることを意味します。 Elquis®の半減期は9-14時間です。
生物学的利用能はわずかに低くなります。 これによると、Xarelto®のバイオアベイラビリティは50％を超えていますが、バイオアベイラビリティは80％です。 これには長所と短所があります。
より高い生物学的利用能は、体内でのより強い分布と効果を意味します。 また、出血傾向などの副作用がより顕著になる可能性があることを意味します。現在、活性物質アピキサバンの解毒剤も開発されています。 Eliquis®は1/4を介して排泄されます 腎臓 および3/4経由 胆嚢.
Pradaxa®、Elquis®およびXarelto®には特定の禁忌があります。 これらには以下が含まれます 妊娠、ならびに急性の臨床的に関連する出血、大量出血の危険因子を伴う状態、および他の抗凝固剤の併用 ヘパリン。 の推奨事項 腎臓 機能障害は、XNUMXつの準備で異なります。
