ヒトヘルペスウイルス6型、または略してHHV-6は、アルファ、ベータ、およびガンマサブファミリーに分類されるヘルペスウイルスファミリーに属しています。 HHV-6はベータヘルペスウイルスサブファミリーに属しており、宿主範囲が非常に狭く、体内でゆっくりと複製します。 このウイルスは、人間にさまざまな病気を引き起こす可能性がありますが、症状がなくても体内にとどまる可能性があります。
ヒトヘルペスウイルス6型とは
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ヒトに病気を引き起こす可能性のある合計6つのヒト病原性ヘルペスウイルスがこれまでに特徴づけられています。 HHV-1986には、サブタイプAとサブタイプBの6つのサブタイプがあります。このウイルスは4年に発見され、DNA二本鎖ウイルスです。 HHV-XNUMXはCDXNUMX陽性に感染します Tリンパ球、人間の特定の細胞 免疫システム。 ウイルスはを介して拡散します 唾液 & 飛沫感染。 HHV-6は世界的に ディストリビューション そして非常に一般的です：成人の90％以上がウイルスを持っています。 感染は生後XNUMXか月から、通常は乳児期または早期に発生します 幼年時代。 生後XNUMXか月になる前でも、乳児は母親による感染から保護されています 抗体 彼らは 胎盤 出生前。 80歳から6歳の間に、子供の約XNUMX％がすでにウイルスに感染しています。 妊娠中の女性にHHV-XNUMXの初期感染が発生した場合、 胚 発生する可能性があるため、子供は出生時にすでにウイルスを持っています。
重要性と機能
ヒトヘルペスウイルス6型感染症は通常、最初の感染後、臨床症状なしに進行します。 HHV-6は体内に潜伏したままであり、これはすべてのヘルペスウイルスの特徴です。 したがって、ほとんどの成人は通常、ウイルスに感染していることに気づいていません。 コンプリート 排除 通常は不可能です。 ウイルスが最初に感染したとき、それはで検出することができます 血, 唾液、および実験室のスツール。 リンパ系および中枢の病気 神経系 発生します。 ウイルスは神経線維に沿って広がる可能性があるため、 血–脳 バリア、それは入ります 脊髄 と脳。 ここでは、グリア細胞とニューロンに感染します。 潜伏期では、HHV-6は 唾液腺、それを通して 小屋 と広がります。 この段階では、ウイルスは体に感染する粒子を生成しません。 ただし、再アクティブ化して感染サイクルに再び入ることができます。 これは特に弱体化した場合に発生する可能性があります 免疫システム。 たとえば、HIVに感染している、またはその 免疫システム のために抑制されます 移植 ウイルス複製の増加を経験する可能性があります。 ウイルスの再活性化が発生した場合、これは最初の感染と同じまたは同様の症状の再発として現れる可能性があります。 HHV-6にはいくつかの病原性メカニズムがあります：ウイルスは つながる 感染細胞の細胞形態の変性変化（細胞変性効果）。 いわゆるサイトカインを誘発する可能性があります タンパク質 細胞の成長と分化を担っています。 HHV-6は、免疫機能を部分的に抑制することで免疫機能に影響を与える可能性があります。 さらに、ウイルスは つながる 他のトランス活性化へ ウイルス 重複感染の場合。
病気と病状
ヒトヘルペスウイルス6型はXNUMX日間の原因物質として最もよく知られています 発熱。 これは通常、早い段階で発生します 幼年時代。 数日間の高値の後 発熱、発熱がおさまると特徴的な発疹が現れます。 三日 発熱 それ自体で治癒し、合併症に関連することはめったにないので、 治療 通常は必要ありません。 ヨーロッパでは、通常、HHV-6のサブタイプBが原因です。 個々のケースでは、病気は大人にも発生する可能性があり、 インフルエンザのような症状。 まれに、合併症 下痢 & 嘔吐 発生する可能性があります。 さらに、まぶたと リンパ のノード 首 腫れ、口蓋に丘疹ができ、 口蓋垂 発生し、 熱性けいれん 発生する可能性があります。 HHV-6感染に関連していると疑われる他のいくつかの病気も非常にまれなケースで観察されています。 たとえば、HHV-6は 慢性疲労 重度の倦怠感と疲労感に関連する症候群 うつ病。 しかし、これはすべてのHHV-1感染者の6％未満に影響を与えると考えられています。心筋炎, 肺炎 or 肝炎 可能です。 のような病気 髄膜炎 & 脳炎 観察されています。 HHV-6はの開発に影響を与える可能性があります 多発性硬化症、他の要因に加えて。 同様に、研究者は、追加の要因としてのHHV-6が 基底細胞癌 & 扁平上皮癌。 HHV-6、抗ウイルス剤から重篤な合併症が発生した場合 治療 投与することができます。
