細菌のBordetellaparapertussisはBordetella属に属し、関連する細菌のBordetellapertussisと区別するのは困難です。
パラ百日咳菌とは何ですか？
細菌Bordetellaparapertussisの名前は、関連する細菌Bordetellapertussisとの遺伝的および生化学的類似性に由来しています。 NS ジェネリック 名前ボルデテラはで使用されました メモリ 微生物学者ジュールボルデの。 胚芽は短くて球形の棒状です。 幅は約400ナノメートル、長さは800ナノメートルで、運動性はありません。 グラム陰性菌であるため、脂質層が重なっているムレインエンベロープしかありません。 パラ百日咳菌は有酸素代謝を持っており、 酸素。 したがって、細菌の代謝は呼吸に基づいています。 線毛とも呼ばれる線毛は、細菌のエンベロープに沈着します。 線毛は、細菌がさまざまな表面に付着することを可能にするバリのような枝です。 内生胞子は細菌によって形成されません。 送信は経由でのみ発生します 飛沫感染 咳の間に吐き出された分泌物によって。 アミノ酸化学有機栄養の特殊化によって得られる、は、細胞自身の物質を構築するために、そしてエネルギー源として必要です。 クエン酸塩とpuyruvateも吸収することができます。 胚芽は糖を利用できないため、糖分解性です。 ナトリウム 塩化 & 胆汁 塩 少量の細菌によって許容されます。 3％の培地の濃縮 ナトリウム 塩化 病原体の複製に影響を与えません。 レベルが高くなると、自動レプリケーションがブロックされる可能性があります。 NS 胆汁 最大10％の塩分は問題なく許容されます。 40％のレベルでは、レプリケーションは完全にブロックされます。 パラ百日咳菌種のゲノムの完全な配列決定は、2003年にすでに実施されました。1993年に子供から分離された菌株がこの目的のために使用されました。 ゲノムのサイズ、4774キロベースペアは、細菌種大腸菌のゲノムのサイズにほぼ匹敵します。 他の2013つの菌株の配列決定は5年までに実施されました。羊から分離された菌株BppXNUMXは、胚芽で有用性が不明なプラスミドを最初に同定しました。
発生、分布、および性質
パラ百日咳菌は、の上皮細胞のみにコロニーを形成します 気道。 これは、 気道 したがって、 酸素 取り込み。 細菌は、を介して新しいホストを開く機会しかありません 飛沫感染。 最適な条件は、 酸素-リッチ 気道 好気性プロセスに基づく細菌の代謝のために。
病気と病気
百日咳菌と百日咳菌は百日咳の典型的な誘因です 咳を選択します。 細菌 中程度の百日咳を引き起こす 咳 毎年登録されるケースの5〜20％に責任があります。 致命的な結果を伴う本当に重篤な病気の可能性は、2013歳までの子供に存在します。 感染のリスクが高いため、XNUMX年にこの病気の報告義務が導入されました。古典的なフープ 咳 は7つの段階に分けられますが、すべての年齢の感染者でも非定型で持続的な経過が発生する可能性があります。 約14〜XNUMX日間の潜伏期間の後、カタル期が始まります。 インフルエンザ-症状のように、軽度 発熱 そして非生産的な刺激性の咳。 カタル期は約XNUMX週間続き、 飛沫感染 最も可能性が高いです。 第二段階、けいれん段階では、の典型的な症状 百日咳 現れる。 深い粘液の音を伴う高密度の連続した咳発作、しばしば 舌 突き出てガラス質 喀痰 存在しています。 さらに、吐き気があります。 つながる 〜へ 嘔吐。 咳の発作の後、しばしば強いものがあります 肺 吠え声、これは感染者の正常な間に減少した形で聞こえることもあります 呼吸。 けいれん期はの最長期です 百日咳 そしてXNUMXからXNUMX週間続くかもしれません。 XNUMX番目の段階である減少段階は、病気のゆっくりとした解決を指します。 咳の発作が減少し、深く粘液性の音が後退します。 全体的に、患者は咳をするのがはるかに簡単だと感じています。腺疫と粘液 喀痰 もはや同じ程度には発生せず、病気の全体的な外観はゆっくりと平らになります。 グラム陰性菌に典型的なリポ多糖なので 細菌 細胞壁に保存され、生成されます 抗体、感染はこれらの抗体を介して追跡することができます。 百日咳菌、パラ百日咳菌、および気管支敗血症菌の種間の区別は、 抗体、個々の種のリポ多糖（LPS）が異なるため。 NS タンパク質 外膜と線毛は、さらなる抗原（抗体ジェネレーター）として機能します。 NS タンパク質 対応するものに遭遇したときに凝集（凝集）を引き起こす 抗体。 の生化学的分化 細菌 人間医学に関連することは難しいです。 ただし、対応するの血清学的検出 免疫グロブリン （抗体）は、ボルデテラ菌の正確な種類を特定する可能性を提供します。 残念ながら、対応する抗体がまだ形成されていないため、この分化は感染の初期段階では不可能です。 活動的であるという事実によって状況はさらに複雑になります 免疫グロブリン 以前の感染または予防接種からの免疫グロブリンと混同される可能性があります。 不確かな診断は、その後のポリメラーゼ連鎖反応（PCR）によって改善することができます。 この目的のために、 遺伝子 患者から採取した綿棒に存在するセグメントが増幅されます。 これらはその後、疑惑の確認を提供することができます。 PCRにおけるボルデテラ菌のもうXNUMXつの問題は、百日咳菌と百日咳菌の遺伝的類似性です。 遺伝子 個々の細菌株に特徴的な配列を特定することは非常に困難です。 よりよく識別するための蛍光灯など、PCRを改善するための高度なテスト方法 遺伝子 シーケンスは、現代の研究の一部です。 陽性のPCRテストと組み合わせた力価の上昇は、それが検出されたボルデテラ種であるという少なくとも非常に高い確率を提供します。
