ネフローゼ症候群:それとも何か他のもの? 鑑別診断

先天性奇形、奇形、および染色体異常(Q00-Q99)。

  • アルポート症候群(進行性遺伝性腎炎とも呼ばれる)–進行性腎不全(腎不全)、感音難聴、およびさまざまな腎炎(腎臓の炎症)につながる可能性のある奇形のコラーゲン線維を伴う常染色体優性遺伝と常染色体劣性遺伝の両方を伴う遺伝性疾患白内障(白内障)などの眼疾患
  • 骨性骨異形成症(同義語:遺伝性爪骨異形成症、ターナーキーザー症候群、トラウナーリーガー症候群、ネイルパテラ症候群)–さまざまな奇形と臓器機能不全に関連する常染色体優性遺伝の両方を伴う遺伝性疾患。 爪の変形に関連するサブコンプレックスと 骨格 ネイルパテラ症候群とも呼ばれます。 さらに、腎不全などの器質的障害(影響を受けた患者の50%に影響を及ぼします)。

、造血器官– 免疫システム (D50-D90)。

内分泌、栄養および代謝性疾患(E00-E90)。

  • アミロイドーシス–アミロイドの細胞外(「細胞外」)沈着物(分解抵抗性) タンパク質) ができる つながる 〜へ 心筋症 (ハート 筋肉疾患)、神経障害(末梢 神経系 病気)、および肝腫大(肝臓 拡大)、他の条件の中で。

循環器系(I00-I99)

  • 心筋症、うっ血性
  • 静脈 血栓症 –血管疾患 腎臓に血栓(血栓)が形成されている 静脈 (腎静脈)。

肝臓、胆嚢および 胆汁 管–膵臓(膵臓)(K70-K77; K80-K87)。

  • 肝硬変 肝臓 –肝臓への損傷と肝臓組織の著しいリモデリング。 それは多くの肝疾患のエンドポイントであり、数十年にわたってゆっくりと進行する(進行する)経過を特徴とします

筋骨格系と 結合組織 (M00-M99)。

  • 多発血管炎性肉芽腫症(GPA;以前はウェゲナー肉芽腫症)–上気道の肉芽腫形成(結節形成)に関連する中小血管(小血管血管炎)の壊死(組織死)血管炎(血管炎症)管(鼻、副鼻腔、中耳、中咽頭)および下気道(肺)
  • エリテマトーデス –の形成がある自己免疫疾患のグループ 自己抗体; コラゲノースに属しています。

新生物– 腫瘍性疾患 (C00-D48)。

  • ホジキン病 –リンパ系の悪性新生物(悪性新生物)で、他の臓器が関与している可能性があります。
  • プラスモサイトーマ (多発性骨髄腫)–全身性疾患; Bの非ホジキンリンパ腫に属する リンパ球。 多発性骨髄腫は、形質細胞の悪性(悪性)新生物およびパラプロテインの形成に関連しています

泌尿生殖器系(腎臓、尿路–性器)(N00-N99)。

  • 急性間質性腎炎–腎臓の炎症の形態。
  • C1q腎症–主に小児および若年成人に発生する腎小体のまれな形態の炎症
  • 糖尿病性腎症 - の形 腎臓 によって引き起こされる病気 糖尿病.
  • 糸球体腎炎 (腎小体の炎症)。
  • 糸球体硬化症–多くの病気が原因で発生する可能性のある腎小体の変化。
    • 糖尿病性糸球体硬化症
    • 巣状分節性糸球体硬化症(FSGS)–の慢性疾患のグループ 腎臓 要約すると、硬化症(瘢痕)を特徴とする 毛細血管 光学顕微鏡で見える糸球体(腎小体)のループ。
  • Purpura-Schoenlein-Henoch腎炎–重症の場合、慢性腎不全を引き起こし、永続的な腎代替療法を必要とする腎炎(腎臓の炎症)