膜状に 糸球体腎炎 （MGN）（同義語：糸球体腎炎、膜性;糸球体腎症、膜性;膜性腎症; ICD-10-GM N05.2：不特定の腎炎症候群：びまん性膜性 糸球体腎炎）は、糸球体の慢性炎症を伴う自己免疫疾患です。 糸球体基底膜の外側に免疫複合体の沈着物があり、 ネフローゼ症候群。 糸球体基底膜の肥厚は、「膜性」という名前につながりました 糸球体腎炎に設立された地域オフィスに加えて、さらにローカルカスタマーサポートを提供できるようになります。」
ネフローゼ症候群 タンパク尿（尿中のタンパク質の排泄の増加）を特徴とし、低タンパク血症（タンパク質が少なすぎる）を引き起こします 血）、高脂血症、および浮腫（水 保持）。 成人では、膜性糸球体腎炎が最も一般的な原因です ネフローゼ症候群、約30％を占めています。
糸球体腎炎の次の主な形態が区別されます。
- 微小変化群糸球体腎炎 （MCGN）（糸球体微小病変）–ネフローゼ症候群の最も一般的な原因 幼年時代.
- 巣状分節性硬化性糸球体腎炎 （FSSGN）–症例の約15％でネフローゼ症候群に関連しています。
- 膜性糸球体腎炎（MGN）–成人のネフローゼ症候群の最も一般的な原因。 すべての糸球体腎炎の20-30％を占めます。 一次または二次の可能性があります（他の病気に起因する）
- 膜増殖性糸球体腎炎 （MPGN）– 50％のネフローゼ症候群に関連しています。
- メサンギウムIgA糸球体腎炎 –最大35％のケースで最も一般的な形式。
- 急速進行性糸球体腎炎（RPGN）–患者の2〜7％に発生します。 病気はいくつかの原因となるグループに分類されます
特発性（明らかな原因がない）形態（症例の75％）は、二次形態（症例の25％; 感染症 など 肝炎 BまたはC、HIV、 梅毒, マラリア、全身性などの自己免疫疾患 エリテマトーデス、悪性腫瘍、の使用 薬物 /などのエージェント ゴールド、ペニシラミン）。
性比：男性（白人：色白の人）は、特発性の形態の影響をより一般的に受けます。
頻度のピーク：特発性の膜性糸球体腎炎は、主に40歳以降に発生します。子供が全体的に影響を受けることはめったにありません。
経過と予後：症例の約30％で、病気は自然に治癒します。 患者の35％で、部分寛解（疾患症状の軽減）が起こり、安定しています 腎臓 何年も機能します。 腎不全 症例の約25％で発生し、約10％が腎外（非腎）の原因で死亡します。
