ドロペリドール

製品

ドロペリドールは注射液として市販されています（ドロペリドールシンテティカ）。 2006年以来、多くの国で承認されています。

構造と特性

ドロペリドール（C22H22FN3O2Mr = 379.4 g / mol）構造的にブチルフェノンに属し、白色として存在します 粉 それは実質的に不溶性です 水。 ベンズイミダゾリノン誘導体です。

エフェクト

ドロペリドール（ATC N01AX01）は、抗ドーパミン作動性、制吐剤、抗精神病薬、およびアドレナリン分解薬です。 制吐効果はでの拮抗作用によるものです ドーパミン 受容体。

適応症

の治療のための二次薬剤として 嘔気嘔吐 成人の手術後（PONV).

用量

SmPCによると。 注射液はゆっくりと静脈内投与されます。

禁忌

  • 過敏症
  • QT間隔の延長
  • 先天性QT延長症候群

完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。

相互作用

ドロペリドールはCYP3A4 / 5によって代謝され、相互作用の可能性が高いです。 薬物-薬物 相互作用 で説明されています ドーパミン作動薬、アルコール、 薬物 QT間隔を延長する、CYP3A阻害剤、徐脈薬、 抗マラリア薬, 降圧薬、および中枢抑制剤 薬物などがある。

有害な影響

最も一般的な可能性 副作用 include 低血圧 と眠気。 ドロペリドールはQT間隔を延長する可能性があり、心不整脈を引き起こすことはめったにありません。