製品
ドクサピン 多くの国でカプセルの形（Sinquan）で市販されており、1968年から承認されています。
構造と特性
ドクサピン (C19H21いいえ、Mr = 279.4 g / mol）が存在します 薬物 as ドキセピン 塩酸塩、白い結晶 粉 に溶けやすい 水。 これは、ジベンゾキセピン誘導体です。
エフェクト
ドキセピン（ATC N06AA12）は 抗うつ、抑制剤、抗不安剤、抗コリン作用薬、および抗ヒスタミン薬の特性。 効果は、次のような神経伝達物質の再取り込みの阻害に部分的に起因しています。 ノルエピネフリン シナプス前ニューロンに。 睡眠促進効果は、 ヒスタミン H1受容体（低 線量、3〜6mg）。
適応症
一部の国では：
用量
専門家の情報によると。 ザ・ カプセル 最大24時間の長い半減期のため、XNUMX日XNUMX回服用できます。 ただし、それらをいくつかの用量に分割することも可能です。
禁忌
- 過敏症
- 緑内障
- 尿閉の傾向
- MAO阻害剤との組み合わせ
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
ドキセピンはCYP2D6の基質であり、対応する 相互作用 発生する可能性があります。 その他の薬物-薬物 相互作用 で説明されています MAO阻害剤, グアネチジン, 降圧薬, シメチジン、アルコール、中枢抑制剤 薬物、およびトラザミド。
