歯の過多と歯の減少

簡単な概要 定義: 過歯は過剰な歯を表し、低歯は歯の数が少ないことを表します。 治療:歯過多は外科的に治療されます(小児の場合は通常、成人の場合は不快感がある場合のみ)。 低歯症では、ブリッジ、インプラント、矯正器具、または手術(残存歯、つまり顎の中に押し込まれた歯を露出させる)が役立ちます。 原因: 歯過多症は遺伝的に起こりやすいものです。 … 歯の過多と歯の減少

センセンブレナー症候群:原因、症状、治療

センセンブレナー症候群は非常にまれな遺伝性疾患です。 センセンブレナー症候群は、さまざまな解剖学的および機能的欠陥を特徴としています。 現在、Sensenbrenner症候群の既知の症例は20未満です。 センセンブレナー症候群の最初の説明は1975年に行われました。センセンブレナー症候群とは何ですか? センセンブレナー症候群は遺伝性疾患であり、… センセンブレナー症候群:原因、症状、治療

アメロジェネシスの不完全性:原因、症状、治療

アメロジェネシスの不完全性は遺伝性の歯科疾患です。 先天性エナメル質形成不全は、エナメル質形成の障害をもたらします。 影響を受けた歯は虫歯を発症するリスクが高く、温度に非常に敏感です。 原則として、どの歯もアメロジェネシスの不完全性の影響を受ける可能性があります。 アメロジェネシスの不完全性とは何ですか? アメロジェネシス不完全性の発症の主な原因は… アメロジェネシスの不完全性:原因、症状、治療

Schoepf-Schulz-Passarge症候群:原因、症状、および治療

Schöpf-Schulz-Passarge症候群は皮膚障害です。 それは非常にまれに発生し、遺伝性疾患です。 患者は主に頭と顔の領域で症状を経験します。 Schöpf-Schulz-Passarge症候群とは何ですか? Schöpf-Schulz-Passarge症候群は、彼らの発見者にちなんで名付けられました。 1971年に初めて、ドイツの医師および皮膚科医のErwinSchöpf、Hans-JürgenSchulz、およびEberhardPassargeがこれを報告しました… Schoepf-Schulz-Passarge症候群:原因、症状、および治療

肢乳腺症候群:原因、症状、および治療

肢乳房症候群は、外胚葉異形成症のカテゴリーに属する状態です。 四肢乳房症候群は、罹患した個人の出生時にすでに存在しています。 この病気は略語LMSで知られており、比較的まれにしか発生しません。 肢乳房症候群は、通常、…に関連する足と手の顕著な解剖学的奇形を特徴とします。 肢乳腺症候群:原因、症状、および治療

部分性無歯症:原因、症状、治療

先天性および遺伝性の部分性無歯症では、顎のXNUMX〜XNUMX本の永久歯が付着せず、XNUMX本以上の歯が付着していないことを乏歯症と呼び、すべての歯が付着していないことを無歯症と呼びます。 部分性無歯症も発症する可能性がありますが、その場合、損傷が原因であることがよくあります… 部分性無歯症:原因、症状、治療

Christ-Siemens-Touraine症候群:原因、症状、治療

Christ-Siemens-Touraine症候群は、外胚葉性異形成です。 障害の主な症状は、皮膚付属肢の奇形です。 患者は汗腺が完全に形成されていないことが多く、したがって急速に過熱するため、治療は熱放散に焦点を合わせています。 Christ-Siemens-Touraine症候群とは何ですか? 原腸陥入の間に、XNUMXつのいわゆる子葉が胚発生の間に形成されます。 この子葉の形成は… Christ-Siemens-Touraine症候群:原因、症状、治療