骨髄性プロトポルフィリン症:原因、症状、治療
骨髄性プロトポルフィリン症(EPP)は、ポルフィリン症に分類されるまれな遺伝性疾患です。 この状態では、プロトポルフィリンはヘムの前駆体として血液と肝臓に蓄積します。 肝臓が関与している場合、病気は致命的である可能性があります。 骨髄性プロトポルフィリン症とは何ですか? 骨髄性プロトポルフィリン症は、赤血球にプロトポルフィリンが蓄積することを特徴としています。 これ … 骨髄性プロトポルフィリン症:原因、症状、治療
骨髄性プロトポルフィリン症(EPP)は、ポルフィリン症に分類されるまれな遺伝性疾患です。 この状態では、プロトポルフィリンはヘムの前駆体として血液と肝臓に蓄積します。 肝臓が関与している場合、病気は致命的である可能性があります。 骨髄性プロトポルフィリン症とは何ですか? 骨髄性プロトポルフィリン症は、赤血球にプロトポルフィリンが蓄積することを特徴としています。 これ … 骨髄性プロトポルフィリン症:原因、症状、治療
バッドキアリ症候群(BCS)は、排液する主要な肝静脈の閉塞です。 治療せずに放置すると、BCSは非常に痛みを伴い、肝不全を引き起こします。 BCSは非常にまれです。 より一般的には、複数の小さな肝静脈の閉塞があります。 ただし、BCSはこの調査結果とは厳密に区別されます。 バッド・キアリ症候群とは何ですか? バッドキアリ症候群(BCS)とは… バッドキアリ症候群:原因、症状、治療
アンデルセン病は、特に重篤な形態の糖原病です。 異常なグリコーゲンの形成を特徴とする遺伝性疾患です。 病気の予後は非常に悪いです。 アンデルセン病とは何ですか? アンデルセン病では、異常な形のグリコーゲンの貯蔵が起こります。 このグリコーゲンはアミロペクチンと構造が似ています… アンデルセン病:原因、症状、治療
プリングルマニューバとは何ですか? プリングル操作は、肝臓への血流を止めるために血管クランプを使用する外科的ステップです。 クランプは、肝動脈(Arteria hepatica propria)と門脈(Vena porta)を血管として含む、いわゆるligamentumhepatoduodenaleに配置されます。 肝十二指腸… プリングルマニューバとは何ですか? | 肝切除
肝切除の適応症部分的な肝切除術の適応症は、肝臓の良性または悪性の疾患である可能性があります。 良性疾患には、例えば、カプセル化された化膿性炎症(肝膿瘍)または犬条虫(エキノコックス嚢胞)による感染が含まれます。 肝臓の部分切除が適応となる悪性疾患のうち、肝がん(肝細胞がん= HCC)… 肝切除の適応| 肝切除
肝切除と入院期間正確な手術期間を事前に決定することは困難です。 期間は、選択した手技の種類(開腹対腹腔鏡)、切除の複雑さ、および合併症の発生によって異なります。 したがって、肝切除にはXNUMX〜XNUMX時間かかる場合があります。 … 外科的肝切除および入院期間| 肝切除
はじめに肝硬変は、肝臓組織への慢性的かつ不可逆的な損傷です。 これは、さまざまな二次疾患や生命を脅かす合併症を伴う可能性のある複雑な臨床像です。 肝硬変は通常、肝炎、脂肪肝、その他の肝臓組織の変化などの慢性疾患によって引き起こされます。 病気は… これが最終段階での肝硬変の様子です
最終段階の典型的な症状肝硬変は、その過程でさまざまな臓器系に影響を及ぼし、体のすべての部分に症状を引き起こす可能性がある複雑な病気です。 肝硬変の典型的な異常には、倦怠感、パフォーマンスの低下、感染症への感受性、気分が悪い、上腹部の圧迫感と膨満感などがあります。 最終段階の典型的な症状| これが最終段階での肝硬変の様子です
肝移植肝硬変は永続的で生命を脅かす病気であるため、肝硬変と肝機能の回復のための唯一の治療選択肢は肝移植です。 肝移植は、肝臓の全部または一部または肝臓の一部を死亡または生体ドナーから移植する、まれでリスクの高い外科手術です。 以来 … 肝移植| これが最終段階での肝硬変の様子です
腎性線維性皮膚症は、腎臓病の患者におけるガドリニウム含有造影剤の使用に関連する結合組織の非常にまれで新しい疾患を表しています。 皮膚に加えて、筋肉や内臓の結合組織がしばしば影響を受けます。 この病気は、運動の深刻な制限、さらには死につながる可能性があります。 何 … 腎性線維性皮膚症:原因、症状、治療