狭角緑内障-2ページ

キシロメタゾリン

製品キシロメタゾリンは、点鼻薬の形で、点鼻薬として市販されています（オトリビン、ジェネリック、デクスパンテノールなどの組み合わせ製品）。チバで開発され、1958年以来多くの国で承認されています。構造と特性キシロメタゾリンはキシロメタゾリン塩酸塩（C16H24N2 – HCl、Mr = 280.8 g / mol）として薬物に存在します。キシロメタゾリン

スコポラミン

製品スコポラミンは現在、多くの国で点眼薬の形で独占的に販売されています。経皮パッチスコポラミンTTSおよび他の薬剤はもはや利用できません。一部の国では、Kwells乗り物酔い錠剤やTransderm Scop経皮パッチなど、スコポラミンを含む他の薬が利用可能です。この記事は、経口使用について言及しています。の … スコポラミン

スコポラミンブチルブロミド

製品スコポラミンブチルブロミドは、糖衣錠、坐薬の形で、注射用溶液として世界中で入手できます。それは、医師の処方箋がなくても、1952年以来、ドイツおよび多くの国で市販されており（Buscopan、Boehringer Ingelheim）、糖衣錠および坐薬の形で販売されています。一部の国では、鎮痛剤との組み合わせ… スコポラミンブチルブロミド

メクリジン

製品メクリジンは、カフェインとビタミンピリドキシンの固定された組み合わせとして、カプセルと坐剤の形で販売されています（イチネロールB6）。 1953年以来、多くの国で承認されています。一部の国では、有効成分も呼ばれています。 Itineroldragéesは2015年に廃業しました。構造と特性メクリジン（C25H27ClN2、Mr… メクリジン

製品クロルフェニラミンは、単剤（Arbid N滴）および組み合わせ剤（例、Fluimucil Flu Day＆Night、Solmucalm、Triocaps）として市販されています。エナンチオマーのデクスクロルフェニラミンは、以前は錠剤の形で入手可能でした。 Rhinoprontは廃業しています。構造と特性クロルフェニラミン（C16H19ClN2、Mr = 274.79 g / mol）は塩素化フェニラミンであり、知られています… クロルフェナミン

けいれん-カヌラーゼ

製品Spasmo-CanulaseBitabs（元々はWander、次にSandoz、Novartis、GSK）は、1964年に多くの国で販売されました。2017年に、生産上の理由で配布が中止されました。 XNUMXつの有効成分の調達は明らかにますます困難になりました。成分錠剤の速溶性シェル：メチキセン（抗コリン作用薬）。ペプシン（消化酵素）ジメチコン（消泡剤）グルタミン酸塩酸塩（酸）… けいれん-カヌラーゼ

ドキシルアミン

製品ドキシラミンは、ソリューションとして多くの国で市販されています（SanalepsiN）。また、デキストロメトルファン、エフェドリン、アセトアミノフェンと組み合わせてVicksMediNaitジュースに含まれています。 2020年に、ドキシラミンとピリドキシンを含むハードカプセルが妊娠中の吐き気と嘔吐の治療のために多くの国で承認されました（カリバン）。薬局も… ドキシルアミン

フェソテロジン

製品フェソテロジンは徐放性錠剤（Toviaz）の形で市販されています。 2007年からEUで、2008年から多くの国で承認されています。構造と特性フェソテロジン（C26H37NO3、Mr = 411.58 g / mol）は、フマル酸フェソテロジンとして薬物に含まれています。それはエステルプロドラッグであり、急速かつ完全に加水分解されて… フェソテロジン

イミプラミン：薬効、副作用、投与量および使用

製品イミプラミンは糖衣錠（トフラニル）の形で市販されていました。バーゼルのガイギーで開発されました。その抗うつ特性は、1950年代にミュンスターリンゲン（トゥールガウ）の精神科クリニックでローランドクーンによって発見されました。三環系抗うつ薬グループの最初の有効成分として、1958年に多くの国で承認されました。の … イミプラミン：薬効、副作用、投与量および使用

塩化トロスピウム

製品塩化トロスピウムは糖衣錠（Spasmo-Urgenin Neo、Spasmex）の形で市販されています。 1983年以来、多くの国で承認されています。構造と特性塩化トロスピウム（C25H30ClNO3、Mr = 428.0 g / mol）は、塩化物塩として存在する第XNUMX級アミンです。無色〜わずかに黄色の微細な結晶性物質です。塩化トロスピウム… 塩化トロスピウム

ヒドロキシジン

製品ヒドロキシジンは、フィルムコーティング錠の形で、シロップ（Atarax）として市販されています。 1956年以来、多くの国で承認されています。構造と特性ヒドロキシジン（C21H27ClN2O2、Mr = 374.9 g / mol）は、ピペラジン誘導体です。それはヒドロキシジン塩酸塩、容易に溶ける白い結晶性の粉として薬に存在します… ヒドロキシジン

アトモキセチン

製品アトモキセチンは、カプセルの形で、飲用に適した溶液として市販されています（Strattera、ジェネリック）。 2009年に多くの国で承認されました。構造と特性アトモキセチン（C17H21NO、Mr = 255.4 g / mol）は、塩酸アトモキセチンとして薬物に含まれています。これは、SSRIフルオキセチン（フルオキセチン、プロザック、ジェネリック）とも構造的に密接に関連しており、これも開発されました… アトモキセチン