治療順守

エレヌマブ

製品エレヌマブは、2018年に多くの国、EU、および米国で、プレフィルドペンおよびプレフィルドシリンジ（Aimovig、Novartis / Amgen）への注射用ソリューションとして承認されました。構造と特性エレヌマブは、CGRP受容体に対するヒトIgG2モノクローナル抗体です。分子量は… エレヌマブ

経皮パッチ

製品経皮パッチは医薬品として承認されています。それらは、経口および非経口投与などの他の適用モードの代替として提供されます。最初の製品は1970年代に発売されました。構造と特性経皮パッチは、XNUMXつまたは複数の有効成分を含むさまざまなサイズと薄さの柔軟な医薬品です。彼ら … 経皮パッチ

製品エレヌマブ（Aimovig）は、2018年に承認されたCGRP阻害剤のグループからの最初の薬剤でした。フレマネズマブ（Ajovy）とガルカネズマブ（Emgality）がそれに続きました。構造と特性CGRP阻害剤は、カルシトニン遺伝子関連ペプチド（CGRP）に対するヒト化またはヒトモノクローナルIgG抗体です。低分子量CGRP受容体拮抗薬（いわゆるゲパンテ）は臨床開発中です。一部のエージェントは… CGRP阻害剤

遅滞

薬物からの制御放出薬物の特別な設計を使用して、長期間にわたって有効成分の遅延、長期、連続、および制御放出を達成することができます。これにより、リリースのタイミング、場所、および速度に影響を与えることができます。ガレヌス徐放性薬物には、徐放性錠剤、徐放性カプセル、徐放性顆粒、および…が含まれます。遅滞

ラボ

製品LABAはの頭字語であり、長時間作用型ベータアゴニスト（交感神経刺激薬）を意味します。 LABAは主に、定量吸入器、ディスカス、レスピマット、ブリーズヘラー、エリプタなどの吸入器とともに投与される吸入製剤（粉末、溶液）として販売されています。いくつかはまた、経口的に与えられるかもしれません。サルメテロールとホルモテロールは、このグループから承認された最初の薬剤でした… ラボ

バロキサビルマルボキシル

製品バロキサビルマルボキシルは、2018年に日本と米国で、2020年に多くの国でフィルムコーティング錠の形で承認されました（Xofluza）。構造と特性バロキサビルマルボキシル（C27H23F2N3O7S、Mr = 571.5 g / mol）は、バロキサビル（同義語：バロキサビル酸）のプロドラッグです。それは加水分解によって活性薬物に変換されます。それは実質的に水に不溶性です。 … バロキサビルマルボキシル

投薬分析

定義投薬分析では、患者が使用している投薬は、さまざまな側面について医療専門家によってレビューされます。分析の目的は次のとおりです。治療と使用の最適化、健康状態の改善。副作用および薬物間相互作用の回避。治療への順守の増加不要な投薬の中止リスクの認識… 投薬分析

投与間隔

定義と考察投与間隔（記号：τ、タウ）は、薬剤の個々の投与間の時間間隔です。たとえば、1錠を午前8時に投与し、1錠を午後8時に投与する場合、投与間隔は12時間です。典型的な投薬間隔は数時間またはXNUMX日です。 … 投与間隔

ビランテロール

製品ビランテロールは、粉末吸入器の形でフルチカゾンフロエートとの固定された組み合わせとして市販されています（Relvar Ellipta / BreoEllipta）。 2013年に米国とEUで、2014年に多くの国で承認されました。2014年には、臭化ウメクリジニウム（Anoro Ellipta）との固定併用も多くの国で登録されました。2017年には… ビランテロール

免疫抑制剤

製品免疫抑制剤は、クリーム、軟膏、錠剤、カプセル、溶液、点眼薬、注射剤など、さまざまな剤形で市販されています。構造と特性免疫抑制剤の中で、いくつかのグループを特定することができます。これらには、糖質コルチコイドなどのステロイド、シクロスポリンやミコフェノール酸モフェチルなどの微生物学的起源の物質、核酸の誘導体とその成分が含まれます… 免疫抑制剤