レポフロキサシン

製品レボフロキサシンは、フィルムコーティング錠および点滴液(タバニック、ジェネリック)として市販されています。 1998年に多くの国で承認されました。ジェネリック医薬品は2011年に発売されました。2018年にネブライザーのソリューションが登録されました(Quinsair)。 ラセミ体のオフロキサシンは、錠剤(Tarivid)、点眼薬、および眼軟膏(Floxal)として入手できます。 構造 … レポフロキサシン

ホスホマイシン

製品ホスホマイシンは、多くの国で顆粒(Monuril、ジェネリック)として市販されており、1988年から承認されています。構造と特性ホスホマイシンは、エポキシドであるホスホン酸の誘導体であり、トロメタモール塩として顆粒に存在します。 ホスホマイシントロメタモール(C7H18NO7P、Mr = 259.2 g / mol)は、非常に… ホスホマイシン

オキソリン酸

製品オキソリン酸は、薬用濃縮物(イノキシル)として市販されています。 1991年以来多くの国で承認されています。構造と特性オキソリン酸(C13H11NO5、Mr = 261.2 g / mol)効果オキソリン酸(ATCvet QJ01MB91)は殺菌性です。 適応症オキソリン酸は、細菌感染症に対して家禽や魚に使用されています。

フェノキシメチルペニシリン

製品フェノキシメチルペニシリンは、フィルムコーティング錠の形で、シロップとして市販されています。 1961年(オスペン)以来、多くの国で承認されています。 構造と特性フェノキシメチルペニシリンまたはペニシリンV(C16H18N2O5S、Mr = 350.4 g / mol)は、水に溶けやすい白色の結晶性粉末であるフェノキシメチルペニシリンカリウムとして錠剤に含まれています。 … フェノキシメチルペニシリン

ゲンタマイシン

製品ゲンタマイシンは、他の製品の中でも、クリーム、軟膏、点眼薬、点眼薬、点耳薬に含まれています。 非経口投与することもできます。 この記事は主に局所投与について言及しています。 構造と特性ゲンタマイシンは通常、細菌によって形成される抗菌活性物質の硫酸塩の混合物であるゲンタマイシン硫酸塩として薬物に存在します。 NS … ゲンタマイシン

トロバフロキサシン

製品トロバフロキサシンは、多くの国でフィルムコーティング錠および輸液濃縮物(Trovan、Pfizer)として市販されていました。 潜在的な悪影響のため、1999年に市場から撤退しました。 構造と特性トロバフロキサシン(C20H15F3N4O3、Mr = 416.4 g / mol)はフルオロナフチリドンです。 それはトロバフロキサシンメシレートとして錠剤に存在します。 非経口剤形では、… トロバフロキサシン

結核菌

効果抗結核:静菌性から殺菌性(抗マイコバクテリア)。 適応症結核活性物質抗生物質:ベダキリンサイクロセリンデラマニドエタンブトールイソニアジドピラジンアミドリファブチンリファブチンストレプトマイシンチオアセタゾン

マルボフロキサシン

製品マルボフロキサシンは、他の製品の中でも、錠剤の形で、動物用の注射液として市販されています。 2000年以来、多くの国で承認されています。構造と特性マルボフロキサシン(C17H19FN4O​​4、Mr = 362.4 g / mol)はフルオロキノロンです。 効果マルボフロキサシン(ATCvet QJ01MA93)には殺菌性があります。 この影響は、DNAジャイレースの阻害によるものです。 … マルボフロキサシン

プラドフロキサシン

製品プラドフロキサシンは、犬と猫用の錠剤の形で市販されています。 2012年以来、多くの国で承認されています。構造と特性プラドフロキサシン(C21H21FN4O3、Mr = 396.4 g / mol)はフルオロキノロンです。 効果プラドフロキサシン(ATCvet QJ01MA97)には殺菌性があります。 この効果は、細菌のDNAジャイレースとトポイソメラーゼIVの阻害によるものです。 … プラドフロキサシン

マクロライド系抗生物質:薬の効果、副作用、投与量および使用

製品利用可能な剤形には、経口懸濁液、注射剤、および局所薬の調製のための錠剤、粉末および顆粒が含まれます。 エリスロマイシンは、1950年代に発見されたこのグループの最初の有効成分でした。 構造と特性エリスロマイシンは、細菌によって生成される天然物質です(以前は:)。 クラリスロマイシンなどの他の薬剤が由来しています… マクロライド系抗生物質:薬の効果、副作用、投与量および使用

イミペネム

製品イミペネムは、輸液製剤およびシラスタチン(Tienam、ジェネリック)との固定された組み合わせとして市販されています。 イミペネムは、1985年にカルバペネムの最初のメンバーとして多くの国で承認されました。 構造と特性イミペネム(C12H17N3O4S、Mr = 299.3 g / mol)は、イミペネム一水和物、つまり白色または淡黄色の粉末として薬物に存在します… イミペネム

フルクロキサシリン

製品フルクロキサシリンは、カプセルの形で、注射剤(フロキサペン、ジェネリック)として市販されています。 1972年以来、多くの国で承認されています。構造と特性フルクロキサシリン(C19H17ClFN3O5S、Mr = 453.9 g / mol)は、水に溶けやすい白色の結晶性吸湿性粉末であるナトリウム塩フルクロキサシリンナトリウムとして薬物に含まれています。 フルクロキサシリン… フルクロキサシリン