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キナゴリド

製品キナゴリドは錠剤の形で市販されています（Norprolac）。 1994年以来、多くの国で承認されています。構造と特性キナゴリド（C20H33N3O3S、Mr = 395.56 g / mol）は、アポモルヒネと同様の構造を持つ非エルゴリンドーパミンアゴニストです。それはキナゴリド塩酸塩として薬に存在します。効果キナゴリド（ATC G02CB04）はドーパミン作動性を持ち、抑制します… キナゴリド

スルファサラジン：薬の効果、副作用、投与量および使用

製品スルファサラジンは、錠剤および腸溶性コーティングを施した糖衣錠として市販されています（サラゾピリン、サラゾピリンEN、一部の国：アズルフィジン、アズルフィジンEN、またはRA）。 1950年以来、多くの国で承認されています。ENは腸溶コーティングの略で、RAは関節リウマチの略です。 EN糖衣錠には、刺激を防ぎ、胃の耐性を向上させるコーティングが施されています。 … スルファサラジン：薬の効果、副作用、投与量および使用

プレガバリン

製品プレガバリンは、カプセルの形で、経口液剤（リリカ、ジェネリック）として市販されています。 2004年に米国とEUで、2005年に多くの国で承認されました。構造と特性プレガバリン（C8H17NO2、Mr = 159.2 g / mol）は、水溶性の白色結晶粉末として存在します。それは開発されました… プレガバリン

メサクアロン

製品メタカロンは1960年代に発売され、現在多くの国で市場に出回っていません。トキロン組成物（ジフェンヒドラミンとの固定された組み合わせ）は2005年後半に市場から撤退しました。メタカロンは現在、より厳しく管理された麻薬の16つです（スケジュールa）。構造と特性メタカロン（C14H2N250.3O、Mr = XNUMX g / mol）はキナゾリン誘導体です。 … メサクアロン

フルボキサミン

製品フルボキサミンは、フィルムコーティング錠（フロキシフラル）の形で市販されています。 1983年以来、多くの国で承認されています。構造と特性フルボキサミン（C15H21F3N2O2、Mr = 318.33 g / mol）は、水にやや溶けにくい白色の無臭の結晶性粉末であるマレイン酸フルボキサミンとして薬物に含まれています。効果フルボキサミン（ATC N06AB08）には抗うつ作用があります。 … フルボキサミン

ノルトリプチリン

製品ノルトリプチリンは、フィルムコーティング錠（ノルトリレン）の形で市販されていました。 1964年に多くの国で承認されました。2016年に流通が中止されました。構造と特性ノルトリプチリン（C19H21N、Mr = 263.4 g / mol）は、水に難溶性の白色粉末である塩酸ノルトリプチリンとして薬物に含まれています。それは… ノルトリプチリン

トリミプラミン

製品トリミプラミンは、錠剤およびドロップの形で市販されています（Surmontil、ジェネリック）。構造と特性トリミプラミン（C1962H20N26、Mr = 2 g / mol）は、メシル酸トリミプラミンまたはマレイン酸トリミプラミン、ラセミ体で水に難溶性の白色結晶性粉末として薬物に含まれています。構造的に密接です… トリミプラミン

三環系抗うつ薬

製品三環系抗うつ薬は、糖衣錠、錠剤、カプセル、およびドロップの形で多くの国で市販されています。最初の代表であるイミプラミンは、バーゼルのガイギーで開発されました。その抗うつ特性は、1950年代にミュンスターリンゲン（トゥールガウ）の精神科クリニックでローランドクーンによって発見されました。イミプラミンは1958年に多くの国で承認されました。構造… 三環系抗うつ薬

ミルナシプラン

製品多くの国で、ミルナシプランを含む医薬品は登録されていません。他の国では、フィルムコーティングされた錠剤やカプセルが利用可能です。たとえば、米国のSavellaです。構造と特性ミルナシプラン（C15H22N2O、Mr = 246.4 g / mol）は、水に溶けやすい白色の結晶性粉末である塩酸ミルナシプランとして薬物に含まれています。それは… ミルナシプラン

プロプラノロール（血管腫）

製品プロプラノロールは、経口液剤（ヘマンギオール）の形で血管腫の治療に承認されています。この薬は2014年16月に多くの国で発売されます。構造と特性プロプラノロール（C21H2NO259.34、XNUMX g / mol）は、水溶性の白色粉末である塩酸プロプラノロールとして薬に含まれています。ラセミ体です。効果… プロプラノロール（血管腫）

エスシタロプラム

製品エスシタロプラムは、フィルムコーティング錠、ドロップ、および溶融錠（Cipralex、ジェネリック）として市販されています。 2001年以来、多くの国で承認されています。構造と特性エスシタロプラム（C20H21FN2O、Mr = 324.4 g / mol）は、シタロプラムの活性鏡像異性体です。それは、エスシタロプラムシュウ酸塩、細かい、白からわずかに黄色がかった粉末として薬物に存在します… エスシタロプラム

アプレミラスト

製品アプレミラストは、フィルムコーティング錠（オテズラ）の形で市販されています。 2014年に米国で、2015年に多くの国とEUで承認されました。構造と特性アプレミラスト（C22H24N2O7S、Mr = 460.5 g / mol）は、ジオキソイソインドールアセトアミド誘導体です。効果アプレミラスト（ATC L04AA32）には、免疫調節作用と抗炎症作用があります。効果 … アプレミラスト