製品
多くの国では、ミルナシプランを含む医薬品は登録されていません。 他の国では、フィルムコーティングされています タブレット & カプセル たとえば、米国のSavellaが利用可能です。
構造と特性
ミルナシプラン（C15H22N2O、Mr = 246.4 g / mol）は、白色の結晶である塩酸ミルナシプランとして薬物に存在します 粉 に溶けやすい 水。 ラセミ体です。 活性のある1S、2Rエナンチオマーレボミルナシプランも市販されていますが、 抗うつ （フェッツィマ）。
エフェクト
ミルナシプラン（ATC N06AX17）には鎮痛剤があり、 抗うつ プロパティ。 効果は、の再取り込みの選択的阻害によるものです ノルエピネフリン & セロトニン 中央のシナプス前ニューロンに 神経系。 それはより強い効果があります ノルエピネフリン。 ミルナシプランの半減期は6〜8時間です。
適応症
用量
専門家の情報によると。 ザ・ タブレット XNUMX日XNUMX回服用します。 治療の開始は段階的であり、中止は段階的です。
禁忌
- 過敏症
- MAO阻害剤との組み合わせ
- 母乳育児
- 心血管疾患（FIを参照）。
完全な注意事項は、薬剤ラベルに記載されています。
相互作用
ミルナシプランは主にグルクロン酸抱合されており、CYP450アイソザイムとの相互作用は不十分です。 薬物間相互作用は、以下の薬剤などで説明されています。
有害な影響
可能な限り最も一般的な 副作用 include 吐き気, 頭痛, 便秘、めまい、 不眠症、潮紅、発汗、 嘔吐、動悸、増加 ハート レート、ドライ 口, 高血圧。 ミルナシプランはセロトニン作動性であるため、 セロトニン 症候群。