トゥレット症候群：原因

病因（病気の発症）

神経障害の原因は線条体 (「線条体」) です。 大脳基底核を選択します。 大脳基底核 脳内核と大脳基底核 (大脳基底核) のグループであり、運動、認知および辺縁系の調節に非常に重要です。 次に、線条体は、錐体外路系の運動系 (EPS) における重要なスイッチ ポイントであり、運動プロセスを抑制することを主な目的としています。 線条体には、尾状核 (曲がった核) と被殻 (殻体) が含まれています。 に トゥレット・シンドローム 患者では、両方の核領域のサイズが縮小されます。 この領域の変性により、ハイパー運動（稲妻のような動き）が起こります。 加えて、 トゥレット・シンドローム 線条体のドーパミン作動性シグナル伝達の機能不全に関連しているようです。

病因（原因）

生物学的原因

  • 親からの遺伝的負担：第一度近親者の発症リスクは1～5％ トゥレット・シンドローム; 使役 遺伝子 異常はまだ発見されていません。
  • 子宮内胎児発育遅延 遅滞 –成長の病理学的（異常な）遅延 胎児 セクションに 子宮 （子宮）。
  • 周産期低酸素症– 酸素 出生中の胎児の欠乏。
  • 早産
  • 低出生体重

行動の原因

病気に関連する原因

  • 出生後感染症 (出生後) – 主にグループ A β-hemolytic 連鎖球菌 (GABHS) と PANDAS (小児自己免疫性神経精神障害は連鎖球菌感染症に関連する)。
  • 以下の基礎疾患の設定における二次チック (まれ):
    • ハンチントン舞踏病（同義語：ハンチントン舞踏病または ハンチントン病; 古い名前: 聖ヴィータス舞踏会) – 弛緩性筋緊張を伴う不随意の非協調運動を特徴とする常染色体優性遺伝を伴う遺伝性疾患。 その結果、とりわけ食事に問題があります。
    • Chorea マイナー (Chorea Sydenham) – 線条体 (大脳に属する大脳基底核の一部) の関与を伴うリウマチ熱の後期症状 (数週間から数か月)。 ほとんど子供にのみ発生します。 過運動（稲妻のような動き）、筋緊張低下、精神的変化につながります
    • 脆弱X症候群 (Martin-Bell症候群) – 次の奇形が最も一般的なX連鎖遺伝性症候群: 大きな耳介、大きな性器、不妊症 (不妊症)、精神遅滞
    • ウィルソン病 (銅 蓄積症）–XNUMXつまたは複数の常染色体劣性遺伝性疾患 遺伝子 突然変異は混乱します 銅 の代謝 肝臓.
    • 神経有棘赤血球症 (ハンチントン病様 2、常染色体劣性 chorea-有棘赤血球症、マクラウド症候群)。