内分泌、栄養、および代謝性疾患（E00-E90）。
- 炭水化物代謝の障害
筋骨格系と 結合組織 （M00-M99）。
サイケ– 神経系 （F00-F99; G00-G99）。
- エメリー・ドレイフス 筋ジストロフィー （同義語：ハウプトマン-タンハウザー症候群）–常染色体優性または常染色体劣性またはX連鎖遺伝性筋障害。 幼年時代.
- 顔面肩甲上腕骨 筋ジストロフィー （FSHD）–顔面に筋力低下を伴う常染色体優性遺伝性筋疾患（顔面肩甲上腕型）、 肩帯 （-肩甲骨-）および上腕（-上腕骨）; 症状：青年期または若年成人期の発症に潜行性。
- 肢帯型筋ジストロフィー–遺伝性筋疾患（ミオパチー）のグループで、その共通の特徴は肩と骨盤の骨格筋の麻痺です。 発症：乳児期から老年期まで。
- ランバート-イートン-ルーク症候群（同義語：ランバート-イートン症候群（LES）、偽筋無力症、偽筋無力症候群;英語ランバート-イートン筋無力症候群（LEMS）-特徴的な特徴が近位に強調された筋力低下であるまれな神経障害;症状の年齢：成人期。
- ベッカー・キーナー 筋ジストロフィー –ゆっくりと進行し、筋力低下を引き起こすX連鎖劣性筋疾患。
- HIVの神経筋およびミオパチーの合併症。
- 脊髄性筋萎縮症 （SMA）–前角の運動ニューロンの進行性喪失によって引き起こされる筋萎縮 脊髄; 15歳からXNUMX歳の間に現れます。
- 球脊髄性筋萎縮症タイプケネディ（SBMA）–トリヌクレオチド疾患のグループからのX連鎖劣性遺伝性疾患。 成人期に現れます。
