デスフェソテロジン

製品

Desfesoterodineは、2019年に徐放性錠剤の形で多くの国で承認されました（ジェネリック、tovedeso）。

構造と特性

デスフェソテロジン（C22H31NO2Mr = 341.5 g / mol）はプロドラッグの活性代謝物です フェソテロジン と同様 トルテロジン （デトルシトール）。 5-ヒドロキシメチルトルテロジンとも呼ばれます。 薬では、コハク酸デスフェソテロジンとして存在します。

エフェクト

デスフェソテロジン（ATC G04BD13）には、抗コリン作用（副交感神経遮断薬）作用があります。 効果はムスカリン性での競争的拮抗作用によるものです アセチルコリン 受容体。 完全な有効性は遅れ、2〜8週間後に発生します。 半減期は約7時間です。

適応症

成人では、頻尿および/または強制排尿の対症療法および/または 切迫性尿失禁、過活動で発生する可能性があるように 膀胱 症候群。

用量

SmPCによると。 徐放性 タブレット 食事とは関係なく、XNUMX日XNUMX回服用します。

禁忌

  • 過敏症
  • 尿閉
  • 胃の保持
  • 不適切に処理された、または未処理の狭角 緑内障.
  • 重症筋無力症
  • 肝機能の重度の障害
  • 中等度から重度の肝機能障害または腎機能障害のある患者における強力なCYP3A4阻害剤の同時使用。
  • 重度の潰瘍性大腸炎
  • 有毒なメガコロン

完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。

相互作用

デスフェソテロジンはCYP2D6およびCYP3A4の基質であり、対応する 相互作用 発生する可能性があります。 薬力学 相互作用 で可能です 抗コリン作用薬 と運動促進薬。

有害な影響

最も一般的な考えられる悪影響は次のとおりです。