タンパク質欠乏症の診断| タンパク質欠乏症

タンパク質欠乏症の診断

考えさせるさまざまな症状があります タンパク質欠乏症。 これらには、とりわけ次のものが含まれます。 身体検査、 深刻 鉄欠乏症 鉄欠乏浮腫を明らかにすることもできます(以下を参照)。 診断を確認するために、 決定する必要があります。

の総タンパク質濃度 実験室に応じて64〜83 g / lである必要があります。 値が低い場合は、 タンパク質欠乏症。 尿を調べて、腎臓を介してタンパク質が失われているかどうかを判断することもできます。

  • 疲れ
  • 筋肉痛
  • 抜け毛
  • 脆い釘
  • 創傷治癒障害
  • 筋肉の喪失による体重減少

病歴 多くの場合、すでに タンパク質欠乏症。 患者は対応する症状について不平を言います。 タンパク質欠乏症が存在するかどうかのテストは、 テスト。

血液中の総タンパク質濃度は、検査室に応じて64〜83 g / lである必要があります。 NS 鉄欠乏症 したがって、血液中の総タンパク質が低い標準値を下回ったときに存在します。 この場合、タンパク質欠乏の原因を見つけるためにさらにテストを実行することをお勧めします。

血液中のタンパク質の標準値は大きく異なり、検査室ごとに異なります。 ただし、原則として、 タンパク質 血中には非常に不均一なグループがあります。 血液タンパク質のほとんどはタンパク質によって形成されています アルブミン.

したがって、測定することが可能です アルブミン 血液の総タンパク質含有量に加えて含有量。 NS アルブミン ほとんどのラボでは、含有量は35〜53 g / lです。 さらに、尿検査に加えて尿検査を行うことは価値があります 血液検査 タンパク質が尿を介して失われるかどうかを確認する、すなわち 腎臓.

タンパク質欠乏症の治療

タンパク質 体が生き残るために不可欠です。 タンパク質の欠乏は深刻な結果をもたらす可能性があります。 したがって、既存のタンパク質欠乏症は確実に修正する必要があります。ドイツ栄養学会は、体重0.8キログラムあたりXNUMXgのタンパク質を食物から摂取することを推奨しています。

これにより、タンパク質の欠乏を防ぐことができます。 タンパク質の必要量が増加する段階(成長、 妊娠 &授乳期間、 ウェイトトレーニング)供給量は体重1.5キログラムあたりXNUMXgに増やす必要があります。 アフリカでは、タンパク質の欠乏が原因ではるかに一般的です 栄養失調.

たんぱく質欠乏症の治療では、リフィーディング症候群を引き起こさないように、影響を受けた人が最初にたんぱく質摂取量をゆっくりと増やすことが重要です。 この臨床像は、患者が長期間の後に突然通常の食物量を受け取った場合に発生する可能性があります 栄養失調。 重度の末期の患者 肝臓 肝臓での十分なタンパク質生産がもはや不可能であるため、病気は通常タンパク質(アルブミン)の注入を与えられます。

注入の形でのタンパク質の余分な部分も、腫瘍患者のタンパク質欠乏症を排除するのに役立ちます。 特に彼らがタンパク質欠乏のために腹水に苦しんでいる場合。 もし 腎臓 腎臓を介したタンパク質喪失を伴う疾患はタンパク質欠乏症の原因であり、この腎臓病は可能な限り最善の方法で治療する必要があります。

タンパク質欠乏症の予後は、その原因によって異なります。 によるタンパク質欠乏症 栄養失調 理論的には比較的簡単に補正できます。 深刻な病気がタンパク質欠乏症の原因である場合、通常、予後は悪化します。 厳しい終末期 腎臓 & 肝臓 につながる病気 鉄欠乏症 多くの場合、治癒的に治療することはできません。 その後、タンパク質を注入の形で患者に投与することができます。