ソリブジンは日本で開発された治療薬です。 ヘルペス. ソリブジンは、Usevir という商品名で販売されていましたが、日本で麻薬スキャンダルで数人が死亡して以来、入手できませんでした。 ヨーロッパでは承認さえ受けていなかったため、市場から撤退する必要はありませんでした。
ソリブジンとは何？
ソリブジンは、1990 年代初頭に日本の製薬会社日本商事によって開発されました。 治療に使われた薬 ヘルペス 感染症と静菌剤として機能しました。 これは 薬物 の増殖を阻害する ウイルス の治療を可能にします 感染症. ソリブジンは、以下によって引き起こされる感染症に効果的です。 ヘルペス シンプレックスタイプ1 ウイルス. それはエプスタイン・バーにも示された ウイルス (多くの場合、EBV または HHV4 と呼ばれます)。 ソリブジンは、化学および薬理学では分子式 C 11 – H 13 – Br – N 2 – O 6 で記述されており、 質量 349.13 g/mol。 主要なソリブジン含有製剤である Usevir が 1994 年に全国的な薬物スキャンダルを引き起こした後、この物質は市場から撤退しました。 それ以来、世界中で医薬品として入手できず、人間の医療には使用されていません。
薬理作用
ソリブジンは、酵素ジヒドロピリミジン デヒドロゲナーゼ (DPD) を阻害することにより、ヘルペスおよびエプスタイン バー ウイルスに対する活性を実現します。 これは、とりわけ、さまざまなピリミジンおよびフルオロウラシルの分解の原因です。 フルオロウラシル、しばしば 5-FU または 5-フルオロウラシル、細胞増殖抑制剤です。 このように、それは包括的なものの一部として管理されます。 化学療法 さまざまな癌を治療するための処方。 ソリブジンによって引き起こされる DPD の阻害により、フルオロウラシルの分解は不可能になるか、大幅に遅くなり、特定の状況下では致命的になる可能性があります。 したがって、大量の 相互作用 ソリブジンとフルオロウラシルの間。 ソリブジン自体は、ブロモビニルウラシルによって体内で分解されます。 したがって、分解プロセスは抗ウイルス薬の分解プロセスとほぼ同じです。 ブリブジン、医薬品として承認され続けています。
医療用途と使用
ソリブジンは、ヘルペスの治療のために投与および製造されました。 Usevir という薬は、感染症の治療に使用されました。 帯状疱疹 (帯状疱疹）または 単純ヘルペス タイプ 1。エプスタイン バー ウイルスもソリブジンで治療できます。 フィルムコーティングされた形で経口摂取されただけです タブレット. ソリブジンを含む製剤は、日本の薬局および処方箋の要件の対象でした。 ソリブジンは、日本での麻薬スキャンダルの後、市場から撤退しました。 薬の作用機序が原因で、ソリブジンを服用した後にフルオロウラシルで事前に治療されていたために、合計 16 人の患者が 1994 年に死亡しました。 これは、ソリブジンの製造元である日本商事が不正確な情報を担当者に提供したために可能でした。 健康 承認プロセス中の省庁。 これは、事前に必要な薬物検査を行ったときに、フルオロウラシルとソリブジンの既知の相互作用による死亡例がすでにあったためです。 テスト段階が完了した後、メーカーが必要な情報を転送できなかったため、ソリブジンが承認されました。 致死的相互作用の兆候は示されておらず、フルオロウラシルとの多数の同時投与が生じた。
リスクと副作用
ソリブジンは、薬物に対する既知の不耐性またはアレルギーがある場合は服用しないでください。 これらは大量に現れることがあります 皮膚 かゆみ、発赤、発疹などの反応。 薬はまた、 頭痛 そして望ましくない副作用としての全身倦怠感。 胃腸障害も考えられます。 ソリブジンは大量に 相互作用 フルオロウラシルの分解として、 癌 薬はソリブジンによって阻害されます。 これは、特定の状況下で致命的になる可能性があります。 医学的観点から、これは禁忌です。 管理 フルオロウラシルとソリブジンの使用は避ける必要があります。