製品
セミプリマブは、2018年に米国で、2019年にEUで、2020年に多くの国で注入液（Libtayo）の調製用濃縮物として承認されました。
構造と特性
セミプリマブは、分子を持つヒトIgG4モノクローナル抗体です。 質量 生物工学的方法によって生成された146kDaの。
エフェクト
セミプリマブには免疫賦活作用と抗腫瘍作用があります。 T細胞上のプログラムされた細胞死1受容体（PD-1）に結合し、腫瘍細胞やその他の場所に見られるリガンドPD-L1およびPD-L2との相互作用を阻害します。 これにより、T細胞の機能（増殖、サイトカイン放出、細胞毒性活性）が向上します。 半減期は19.2。XNUMX日です。
適応症
転移性または局所進行性皮膚 扁平上皮癌.
用量
SmPCによると。 薬は静脈内注入として投与されます。
禁忌
- 過敏症
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
薬物-薬物 相互作用 で説明されています グルココルチコイド & 免疫抑制剤.
有害な影響
可能な限り最も一般的な 副作用 include 下痢、発疹、そう痒症、および 疲労.
