セプチン9テスト

セプチン9テストは、結腸直腸癌（結腸直腸 癌）。 テスト方法は、の使用に基づいています 血 バイオマーカーmSEPT9を検出するためのテスト。 セプチン9テストは早期発見の可能性を高め、したがって治癒の可能性を高めます。 とは対照的に 大腸内視鏡検査、腸の不快な前処理（腸洗浄）は必要ありません。 また、mSEPT9レベルは摂取量の影響を受けないため、薬物の摂取量は交絡因子ではありません。

手順

バイオマーカーmSEPT9の検出の基本原理について：

  • 結腸直腸癌（コロン 癌腫; 結腸直腸 癌）は、主に良性（良性）腫瘍から生じることが知られており、さまざまな突然変異の結果として悪性（悪性）腫瘍が発生する可能性があります。 mSEPT9の発生など、いわゆるエピジェネティックな変化も、開発プロセスにおいて重要です。 mSEPT9の発生に加えて、腸腫瘍の発生に関連する他のバイオマーカーも発見されています。 例として、VIM、RASSF2、ALX4、SFRP1、APC、TFF1を挙げてください。 ただし、mSEPT9の決定のみ 血 血漿は現在診断上重要です。
  • MSEPT9は、さまざまな哺乳類の細胞で検出され、細胞プロセスの調節における重要な要素として認識されました。 特に、バイオマーカーは、アポトーシスを開始する細胞の機能を妨害する可能性があります（制御された細胞の「自殺」によって引き起こされる 遺伝子 発現）または細胞周期の段階を維持するため（死ぬか生き続けるため）。 これは、マーカーが結腸直腸の発生に対する早期警告システムとして最適である理由を説明しています 癌.
  • マーカーの制御機能の欠陥により、細胞は妨げられることなく増殖することができ、その結果、腫瘍形成の重要な基準が満たされます。

必要な材料

  • 全体10ml 血、4°Cの冷蔵コンテナで輸送します。

患者の準備

  • 必要はありません

破壊的要因

  • 知られていない

標準値

結果に

  • テスト結果に応じて、診断アプローチは異なります。 陽性（病理学的）所見がある場合、 大腸内視鏡検査 存在する可能性のある新生物（新しい組織形成）を検出して治療するには、すぐに実行する必要があります。
  • 結果が陰性の場合、患者は結腸直腸癌を患っていない可能性が高いですが、それでも、50年以内に検査を繰り返す必要があります。 特に、9歳以上の人は特に危険にさらされていると考えられているため、ここではセプチンXNUMXテストが予防策として役立ちます。

適応症（適用分野）

セプチン9テストの研究データ

ステージ 2008年のトレーニング研究（n = 269） 2008年のテスト研究（n = 245） CE調査2009（n = 257）
％正 ％正 ％正
I 45 47 57
II 82 73 86
3 79 74 61
IV 100 100 89
I-II 68 64 66
Ⅰ～Ⅲ 72 67 67
すべて 73 69 67
コントロール（特異性） 7（93） 11（89） 12（88）

その他の注意事項

セプチン9テストは、患者が結腸直腸癌を患っている可能性の増加を検出するように設計されています。 ただし、以下の状態ではとにかく病気のリスクが大幅に高まるため、セプチン9検査は適応とされておらず、結腸内視鏡検査は主に結腸直腸癌のスクリーニングの一部として実施する必要があります。

  • 遺伝的負担–家族に結腸直腸癌が存在する場合、リスクが高くなるため、定期的に 大腸内視鏡検査 が示されている。
  • 家族性大腸腺腫症–病理学的過程 質量 の形成 ポリープ （良性腫瘍）、しかし、それはしばしば突然変異のために悪性腫瘍として現れることがあります。
  • 潰瘍性大腸炎 –慢性炎症性腸疾患のグループに属しています。 それは炎症性の関与を特徴とします 直腸 （直腸）と コロン （結腸）。 とは異なり クローン病、炎症はから継続的に広がります 直腸、つまり、肛門から経口まで、そしてに限定されています 粘膜 および粘膜下組織（腸粘膜）。
  • クローン病 – 慢性炎症性腸疾患; 通常は再発して進行し、全体に影響を与える可能性があります 消化管; 特徴は腸の部分的な関与です 粘膜つまり、健康なセクションで区切られたいくつかの腸のセクションが影響を受ける可能性があります。