製品
ジクロフェナク ゲル 1985年以来、多くの国で市場に出回っています。オリジナルのVoltarenに加えて、今日では多くの製品とジェネリック医薬品が入手可能です。 いつもの 濃度 1％です。 2012年には、追加の2％ゲルが発売されました（ボルタレンドロ フォルテエマルゲル）。 ジェネリック医薬品は2020年に承認されました。2011年以降、3％を含むゲル ジクロフェナク 日光角化症（ソララゼ）の治療のために多くの国で市販されています。 以下を参照してください ジクロフェナク ゲル3％。
構造と特性
ジクロフェナク（C14H11Cl2NO2Mr = 296.15 g / mol）は、 ゲル として ナトリウム 塩、白からわずかに黄色がかった結晶 粉 それはやや溶けにくい 水。 一部では ゲル、それはまた、ジエチルアミン（例えば、ボルタレン）、エポラミン（例えば、フレクター）、またはとして存在します。 カリウム 塩。 さまざまな準備と 塩 の面では 吸収 & ディストリビューション 組織に（文献を参照）。 患者がXNUMXつの異なる製品に対して異なる反応を示す可能性があることを排除することはできません。
エフェクト
ジクロフェナク（ATC M02AA15）は、その水性アルコールゲルベースのため、局所的に適用すると鎮痛性、抗炎症性、および冷却性があります。 それは組織に浸透し、シクロオキシゲナーゼを阻害することによってプロスタグランジン合成を阻害します。 局所ジクロフェナクは、錠剤またはカプセルとして服用した経口ジクロフェナクよりもわずかに効果が低いようですが、忍容性は良好です。 経口ジクロフェナクは多くの原因となる可能性があります 副作用、厳しいものを含む。
適応症
の外用治療用 痛み、スポーツや捻挫、挫傷、筋違いなどの偶発的な怪我に関連する炎症や腫れ。 軟部組織 リウマチ; 変形性関節症などのリウマチ性疾患。 ジクロフェナク3％は光線性角化症の治療に使用されます。
用量
添付文書によると。 指示に従う必要があり、ゲルを過剰摂取してはいけません。
禁忌
ジクロフェナクゲル 過敏症の場合には使用しないでください（ アセチルサリチル酸 or イブプロフェン）、12歳未満の子供、 妊娠 と授乳。 けが人や病気の人には適用しないでください 皮膚 目や粘膜に触れないようにしてください。 完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
薬物-薬物 相互作用 知られていない。 全身性のリスク 相互作用 低いと見なされます。 ただし、大面積で長期間使用しても完全に除外することはできません。
有害な影響
全身性のリスク 副作用 正しく使用された場合、ジクロフェナクの量は低いと見なされます。 可能 副作用 ローカルを含む 皮膚 などの反応 湿疹、皮膚の赤み、 アレルギー性接触皮膚炎、水疱性皮膚炎、光増感、膿疱性発疹、および過敏反応および ぜんそく.
