クローン病:検査と診断

一次実験室パラメータ–義務的な実験室試験。

  • 血球数が少ない (Hb、 血小板, 白血球)[貧血 (貧血)、白血球増加症(白血球/白の増加 セル)、および 血小板増加症 (の増加 血小板/血小板)慢性炎症の兆候として、 血球数 の患者 クローン病。 MCVとMCHは欠乏の証拠を提供するかもしれません]
  • ESR(赤血球沈降速度)またはCRP(C反応性タンパク質)[↑; 注:負のCRP値は、炎症性腸疾患(IBD)を除外しません/クローン病患者のXNUMX人にXNUMX人は、活動性疾患にもかかわらずCRP上昇がありません(CRP非応答者)]
  • プロカルシトニン (PCT)–疾患活動性の高感度バイオマーカー クローン病; 特にhs-CRPが19mg / L未満の患者では。
  • カルプロテクチン(糞便炎症パラメーター;活動パラメーター)–初期診断および進行評価では、糞便パラメーターは血中の炎症マーカーよりも優れています。
    • 胃腸症状の非炎症性原因の描写; 正常な糞便マーカーは、主に活動性CED(炎症性腸疾患)を除外します。
    • 腸切除患者のクローン病再発モニタリングの場合(術後フォローアップ:手術後6 + 12か月):
      • カルプロテクチン 100 µg / gを超えるレベルでは、89%の感度(検査を使用して疾患が検出された、つまり陽性の検査結果が得られた罹患患者の割合)と特異度(実際に健康な人が行う確率)で再発が示されました。問題の病気がないこともテストで健康であると検出されます)58%(陰性予測値:90%)
      • カルプロテクチン レベル<51µg / gは、持続的な改訂を予測します(負の予測値:79%)。
  • フェリチン –除外する 鉄欠乏性貧血 (鉄欠乏による貧血).
  • ビタミンB12 血清レベル– クローン病 回腸末端の、または回腸末端の亜鉛切除; 少なくとも年に一度の決定。
  • 血清中のアルブミン
  • 肝臓 パラメーター - アラニン アミノトランスフェラーゼ(ALT、GPT)、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST、GOT)、 グルタミン酸塩 デヒドロゲナーゼ(GLDH)、γ-グルタミルトランスフェラーゼ(γ-GT、γ-GT; GGT)、AP(アルカリホスファターゼ)、 ビリルビン [子供では、 肝臓の穿刺 (肝臓 生検)トランスアミナーゼが不明確に上昇している場合は実施する必要があります。 ]注:AP(アルカリホスファターゼ)の上昇(3〜10倍)は、多くの場合、 原発性硬化性胆管炎 (PSC)。
  • 腎臓パラメーター– 尿素, クレアチニン、おそらく シスタチンC or クレアチニンクリアランス.
  • 細菌学 便検査 (C.ディフィシルの検査を含む)–初期診断時および劇症時、つまり非常に激しい再発。

実験室パラメータ2次–履歴の結果に応じて、 身体検査など–鑑別診断の明確化のため。

  • 次のような疾患の分子的および血清学的マーカー:
    • NOD2、 HLA-B27 またはTNF(腫瘍 壊死 因子)多型、またはANCA / ASCA – 抗体 に対して 好中球顆粒球 –科学的に関心がありますが、診断または治療上の結果がないため、急性診断には使用されません。
  • 外分泌膵臓に対するAuto-Ak(IgA、IgG)–クローン病の症例の約39%で発生します。
  • 25-OHビタミンDレベル[頻繁に減少]
  • 微生物叢分析(いわゆる「全ゲノムショットガンシーケンシング」)[前景:バクテロイデス門]。