プロカルシトニン

プロカルシトニン(PCT;同義語:PCTテスト)はの前駆体です カルシトニン。 急性期に属する タンパク質 のCセルで形成されます 甲状腺 と様々な神経内分泌腺 内臓。プロカルシトニンの形成は、主に細菌感染症の影響を受けます。 ウイルス性疾患では、最大のわずかな増加があり、通常は正常なままです。細菌、真菌、寄生虫感染の発生後、数時間(2〜3時間)以内に増加し、24時間後に最大に達します。 その生物学的半減期は25-30時間です。 減少の欠如は、感染の持続の証拠です!

手順

必要な材料

  • 血清

患者の準備

  • 知られていない

破壊的要因

  • 遠心 サンプル、血清を凍結します。

標準値

ng / ml単位の値
通常値 <0,005
局所的な炎症と感染の可能性 <0,5
中等度の全身感染 0,5-2
重度の全身感染 2-10
最も重度の全身感染 > 10

1 ng / ml =1μg/ l

適応症

  • 重度の細菌感染の疑い
  • 敗血症の疑い(血液中毒)
  • 治療 重度の感染症または敗血症の管理(予後因子)。

解釈

増加した値の解釈

  • 細菌性全身感染症(全身に広がる感染症)。
  • 持続性または重度の心原性ショック
  • 甲状腺がん(甲状腺がん)
  • 人工心肺の使用
  • サイトカインを誘発する薬物の使用; これらには、インターロイキン-2または抗リンパ球グロブリンが含まれます
  • 熱中症
  • 小細胞気管支がん(肺がん)
  • 多臓器不全
  • 多発外傷–少なくともXNUMXつの傷害または複数の傷害の組み合わせが生命を脅かす重傷者
  • 新生児(生後48時間未満)。

下の細菌感染 気道.

PCT値 解釈 おすすめ
<0.1μg/ l 下の細菌感染はありません 気道. 抗生物質療法なし
0.1〜0.25μg / l 細菌感染は起こりそうにない 抗生物質 治療 アドバイスされていません。 臨床像に応じて、対照検査を実施する必要があります注:非定型については以下の注 細菌.
0.26〜0.5μg / l 細菌感染の可能性があります 抗生物質療法が推奨されます
>0.5μg/ l 下の細菌感染 気道 可能性が非常に高いです。 即時抗生物質 治療 が示されている。
>2.0μg/ l 細菌性敗血症は、より高い確率で存在します

1μg/ l = 1 ng / ml

抗生物質療法およびPCT <0.25μg/ lの下で:抗生物質は中止することができます。 下げられた値の解釈

  • 病気とは関係ありません

その他のメモ

  • 生後XNUMX日目までの新生児には適用されません。
  • 高齢患者では、PCTはの予後と重症度をマッピングするのに適しています 肺炎.
  • 細菌の 気管支炎 or 肺炎 多くの場合、0.25〜0.5μg / l前後のプロカルシトニンレベルを示します。
  • ウイルス感染:<0.5μg/ l–2.0μg / l; 中央値:0.09 ng / ml。
  • 非定型 細菌 (クラミジア、リケッチア、 マイコプラズマ、レジオネラ菌)の原因菌として 肺炎:中央値0.2 ng / l !!!!
  • 典型的な細菌性肺炎:2.5 ng / dl
  • 注:C反応性タンパク質(CRP)やプロカルシトニン(PCT)などの炎症レベルの上昇を単独で検出することは、抗生物質療法の適応となるべきではありません(German Society of 感染症).