製品
クロプロステノールは注射液として市販されています。 1977年以来、多くの国で承認されており、動物用医薬品としてのみ承認されています。
構造と特性
クロプロステノール（C22H29ClO6Mr = 424.9 g / mol）は、プロスタグランジンF2αの合成類似体であり、構造的に関連しています。 白として存在します 粉 に非常に溶けやすい 水。 クロプロステノールはラセミ混合物です。 右旋性エナンチオマー（+）-クロプロステノールのみが生物学的に活性です。 黄体の細胞膜にあるプロスタグランジンF3.5α受容体に対してはるかに高い特異的結合親和性を持っているため、ラセミ体よりも2倍高い効力を持っています。 したがって、多くの製剤には、右旋性エナンチオマーのみが含まれています。
エフェクト
クロプロステノール（ATCvet QG02AD90）には黄体溶解作用があります。 黄体を溶解し、急速に後退させます。 これは急速な低下につながります プロゲステロン レベル。 その後の卵胞刺激ホルモンの放出の増加（FSH）卵胞の成熟を誘発し、発情を引き起こし、その後 排卵。 さらに、クロプロステノールはの平滑筋を刺激します 子宮, 消化管, 気道 & 血 船。 黄体溶解効果は、治療の種類とタイミングによって異なりますが、2〜5日以内に始まります。
適応症
牛、馬、豚、羊、山羊の場合：
- 発情同期
- 発情、誕生、 妊娠中絶 誘導。
- 妊娠の中断
- 乳化した胎児と病理学的分泌物の排出 子宮.
- 卵巣の機能不全
- 子宮内膜炎（の炎症 子宮内膜).
- 子宮蓄膿症（化膿性 子宮の炎症).
- 嚢胞、既存の黄体、および退縮の遅延 子宮.
用量
SmPCによると。 クロプロステノールは筋肉内投与されます。
禁忌
クロプロステノールは、過敏症、呼吸器および心血管疾患、痙性呼吸器および消化器疾患には禁忌です。 クロプロステノールは、分娩の誘発または 妊娠中絶 望ましくありません。 F2α型 プロスタグランジン を通じて吸収される可能性があります 皮膚 原因となる 流産 と気管支痙攣。 このため、妊婦、出産可能年齢の女性、 ぜんそく または他の呼吸器疾患は、クロプロステノールとの接触を避けるか、それを使用するときは手袋を着用する必要があります（例えば、獣医！）。 完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
クロプロステノールは非ステロイド性抗炎症薬と一緒に使用しないでください 薬物 それらは内因性プロスタグランジン合成を阻害するからです。 クロプロステノールは、他の子宮収縮剤の活性を増強する可能性があります。
有害な影響
可能 副作用 発汗、体温の上昇、呼吸器の増加、 ハート 率、唾液分泌の増加、排便と排尿の増加、 皮膚 反応、そう痒症、運動障害、呼吸困難、けいれん 腹筋、および寄り添う行動の変化。 牛では、クロプロステノールによる分娩誘発後、分娩後の退院の遅延が予想されます。 副作用は動物種によって異なります。
