病気の経過は何ですか？
病気の初めに、影響を受けた人は点状出血などの病気特有の症状を発症します（点状出血）または影響を受けていない人と比較して出血する傾向が著しく増加している。 病気が進行するにつれて、これらの症状はますます現れます 血小板 破壊されます。 ザ・ 点状出血 数が増加し、結合してより大きな血腫を形成する可能性があります。
時間の経過とともに、これらの症状はますます深刻になります。 影響を受けた人々は、これまでになく大きな血腫と出血傾向を示し、これまでになく小さな傷や怪我を示します。 さらに、出血は皮膚の表面だけでなく、尿、便、または膣からの出血でも発生します。
患者は重いためにますます弱くて無力に感じます 血 損失。 病気の自然治癒が起こることはめったにありません。 しかし、どのように、そしてどのような方法で治療を達成できるかは不明です。
自然寛解がない患者は投薬に依存しています（グルココルチコイド、免疫グロブリン）生涯を通じて。 ウェルホフ病に冒された人々は、必ずしもこの病気を一生持っているとは限りません。 しかし、病気の原因はまだ明確に理解されていないため、考えられる治療法は、治療や治療に明確に帰することはできません。
それにもかかわらず、特に自然治癒はしばしば発生する可能性があります 幼年時代。 明らかな理由がなければ、病気は退行し、影響を受けた人はもはやウェルホフ病の兆候を示しません。 ウェルホフ病で死亡するリスクは年齢とともに増加します。
60歳以上の患者の死亡率は約13％ですが、40歳未満の患者の死亡率は0.4％未満です。 ウェルホフ病は遺伝性とは見なされません。 したがって、母親または父親がウェルホフ病の既知の症例を持っている場合、これは将来の子供に影響を与えるべきではありません。
しかし、ウェルホフ病を他の病気と区別するために 血小板減少症遺伝性の可能性があるため、詳細な検査と診断を行う必要があります。 病気の感染のリスクを排除することができます。 一般的に、病気はそれ自体で治癒することができます、特に 幼年時代。 しかし、病気が12ヶ月以上続く場合、回復の可能性は非常に小さいです。 その後、として分類されます 慢性疾患.
