製品
イブルチニブはカプセルの形で市販されています（Imbruvica）。 2014年から多くの国で承認されています。フィルムコーティング タブレット 2019年に登録されました。
構造と特性
イブルチニブ（C25H24N6O2Mr = 440.5 g / mol）は、実質的に不溶性の白色物質として存在します。 水.
エフェクト
イブルチニブ（ATC L01XE27）は、ブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）の非競合的（不可逆的）阻害剤です。 このシグナル伝達分子は、マントル細胞の病因に関与しています リンパ腫。 イブルチニブの終末半減期は約15時間です。
適応症
- マントル細胞リンパ腫（MCL）
- 慢性リンパ性白血病（CLL）
- ワルデンストレーム病
用量
専門家の情報によると。 ザ・ カプセル or タブレット 常に同じ時刻にXNUMX日XNUMX回服用します。 グレープフルーツジュースと一緒に服用しないでください。
禁忌
- 過敏症
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
イブルチニブはCYP3Aおよび対応する薬剤-薬剤によって代謝されます 相互作用 CYP阻害剤と誘導剤を使用することが可能です。
有害な影響
最も一般的な可能性 副作用 include 血小板減少症, 下痢、好中球減少症、 貧血, 疲労, 筋肉痛、末梢性浮腫、上部 気道 感染症、 吐き気、 けが、 キー 外乱、 便秘, 腹痛、呼吸困難、発疹、 嘔吐、そして食欲不振。
