製品
アンデキサネットアルファは、2018年に米国で、2019年にEUで、2020年に多くの国で承認されました。 粉 点滴液（Ondexxya）の調製用。
構造と特性
アンデキサネットアルファは、組換え型の修飾された酵素的に不活性な第Xa因子です。 薬は生物工学的方法によって生産されます。
エフェクト
アンデキサネットアルファ（ATC V03AB38）が結合する 第Xa因子阻害剤、それによってそれらの抗凝固効果を廃止します。 それは、薬剤が天然の第Xa因子と相互作用して阻害するのを防ぎます。 半減期は4〜7時間の範囲です。
適応症
直接第Xa因子阻害剤（アピキサバン or リバロキサバン）生命を脅かす、または制御不能な出血のために抗凝固療法の中止が必要な場合。
用量
SmPCによると。 薬は静脈内注入として投与されます。
禁忌
- 過敏症
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
アンデキサネットアルファは、の抗凝固効果を逆転させる可能性があります ヘパリン ヘパリン-アンチトロンビンIII複合体と相互作用することによって。
有害な影響
最も一般的な可能性 副作用 軽度から中等度の注入関連反応が含まれます。 重度の副作用、例えば、心筋梗塞または ストローク.
