製品
Vonicogアルファは、2015年に米国で、2018年にEUとスイスで、注射用溶液を調製するための凍結乾燥剤および溶媒として承認されました（Veyvondi、米国：Vonvendi）。 これは、最初の組換えフォンウィルブランド因子でした。
構造と特性
Vonicogアルファは、チャイニーズハムスター卵巣（CHO）細胞で生物工学的手法によって生成された、精製された組換えヒトフォンウィルブランド因子（rVWF）です。 VWFはに見られる糖タンパク質です 血 血漿および血液凝固に関与しています。
エフェクト
Vonicogアルファ（ATC B02BD10）は、この病気には存在しないフォンウィルブランド因子に取って代わり、正常な状態を可能にします 血 凝固。
適応症
フォンウィルブランド病の出血または手術関連出血の治療に デスモプレシン （DDAVP）だけでは効果がないか、禁忌です。
用量
SmPCによると。 薬は静脈内に注入されます。
禁忌
完全な注意事項は、薬剤ラベルに記載されています。
相互作用
薬物-薬物 相互作用 知られていない。
有害な影響
可能な限り最も一般的な 副作用 かゆみを含む、 嘔吐、眠気、めまい。
