製品
Susoctocogアルファはとして市販されています 粉 および注射用溶液の溶媒（Obizur）。 2014年に米国で、2015年にEUで、2016年に多くの国で承認されました。
構造と特性
Susoctocogアルファはブタの組換え誘導体です 血 Bドメインを欠く凝固第VIII因子。 Bドメインは24のリンカーに置き換えられました アミノ酸。 分子量約170kDaの糖タンパク質です。 Susoctocogアルファはバイオテクノロジーの方法で生産されています。
エフェクト
Susoctocogアルファ（ATC B02BD14）が不足しているものを置き換えます 血 凝固第VIII因子、それによって血液凝固を可能にします。
適応症
後天性患者の出血エピソードの治療に 血友病 のせいで 抗体 第VIII因子へ。
用量
SmPCによると。 薬は静脈内注射されます。
禁忌
- 過敏症
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
薬物-薬物 相互作用 知られていない。
有害な影響
可能な限り最も一般的な 副作用 の形成を含む 抗体 susoctocogアルファに。
