LGL症候群（Lown-Ganong-Levine症候群）は心不整脈のXNUMXつです。 より正確には、早期興奮症候群です。 これは、心室が少し早すぎて興奮し、収縮してポンピングすることを意味します 血 体に。 このプロセスは、著しく不快な動悸につながります 脈拍の増加 割合。 ただし、症状はほとんどありません。
LGL症候群の原因
さまざまな理論がありますが、まだ証明されていません。 発作のようなものにつながる正確なメカニズム 頻脈 まだ理解されていません。 この病気の発見者は、副経路が原因であると考えています。
しかし、この理論は今日非常に物議を醸しています。 アクセサリー経路は、興奮を伝達する追加の経路です。 ハート 速過ぎる。 これにより、の通常の励起プロセスが変わる可能性があります。 ハート、心腔の興奮が早すぎるため。 これはその後につながります 頻脈 （心拍が速すぎる）。 LGL症候群では、副経路が原因であることが証明されていません。
診断
他の診断と同様に、最初のステップは医師との会話であり、 身体検査 その中で ハート 聞いています。 心臓の興奮過程はECGの助けを借りて画像化されます（心エコー検査）。 これは、心不整脈を検出するための最適な方法です。
から 頻脈 LGL症候群の典型的なものは段階的にのみ発生します。 長期心電図 そのような出来事を描写できるように検査が行われます。 心臓の他の変化は、ECGと心臓によって除外されている必要があります 超音波 LGL症候群の診断を下せるようにするため。 ECGは、この疾患に典型的な頻脈を示し、 心拍数 （急速なパルス）。
さらに、いわゆるPQ時間が短縮されます。 0.12秒未満です。 PQ時間は、中心となる転送時間を表します。
これは、この時間の間に心房がすでに興奮しているのに対し、心室はまだ興奮していないことを意味します。 PQ時間は0.12秒以下である必要があります。そうでない場合、定義上、LGL症候群ではありません。 残りのECGは正常に見える必要があります。特に、心室の興奮シーケンスを反映するいわゆる心室複合体は正常に構成されています。 これが当てはまらず、いわゆるデルタ波が存在する場合、それはウォルフ-パーキンソン-ホワイト症候群です。 これは、生命を脅かす心室細動につながる可能性があります。
