DNA複製
DNA 複製の目的は、既存の DNA を増幅することです。 細胞分裂の間、細胞のDNAは正確に複製され、両方の娘細胞に分配されます。 DNA の XNUMX 倍化は、いわゆる半保存的原理に従って行われます。つまり、最初に DNA が解明された後、元の DNA 鎖が酵素 (ヘリカーゼ) によって分離され、これら XNUMX つの「元の鎖」がそれぞれの役割を果たします。新しい DNA 鎖のテンプレートとして。
DNAポリメラーゼは、新しい鎖の合成に関与する酵素です。 DNA 鎖の反対側の塩基は互いに相補的であるため、DNA ポリメラーゼは現在の「元の鎖」を使用して細胞内の遊離塩基を正しい順序で配置し、新しい DNA の二本鎖を形成することができます。 この DNA の正確な複製の後、同じ遺伝情報を含む XNUMX つの娘鎖は、細胞分裂中に形成された XNUMX つの細胞の間で分割されます。 したがって、XNUMX つの同一の娘細胞が出現しました。
DNAの歴史
長い間、体のどの構造が私たちの遺伝物質を伝達する役割を担っているのかは不明でした.スイスのフリードリッヒ・ミーシャーのおかげで、1869 年の研究の焦点は 細胞核. 1919 年、リトアニアの Phoebus Levene は、塩基、糖、リン酸残基を遺伝子の構築材料として発見しました。 1943 年、カナダのオズワルド・アヴェリーは、細菌実験で DNA が タンパク質 実際に遺伝子の伝達を担当しています。
1953年、アメリカのジェームズ・ワトソンとイギリスのフランシス・クリックが研究に終止符を打ちました。 マラソン それは多くの国に広がっていました。 彼らは、プリンおよびピリミジン塩基、糖およびリン酸残基を含む DNA 二重らせんのモデルである、ロザリンド・フランクリン (英国) の DNA X 線を最初に使用しました。 しかし、ロザリンド・フランクリンの X 線写真は、彼女自身が研究のために公開したのではなく、同僚のモーリス・ウィルキンスによって公開されました。
ウィルキンスは、ワトソンとクリックとともに、1962年にノーベル生理学・医学賞を受賞した。 フランクリンはこの時までにすでに死亡していたため、指名を受けることはできませんでした。 このトピックはあなたにも興味があるかもしれません: クロマチン 犯罪学: 犯罪現場や被害者などで不審な素材が見つかった場合、そこから DNA を抽出できます。
遺伝子とは別に、DNA には塩基の頻繁な繰り返しからなるセクションが多く含まれており、遺伝子をコードしていません。 これらの中間配列は非常に可変であるため、遺伝子指紋として機能します。 しかし、遺伝子はすべての人でほぼ同じです。
得られたDNAが今、助けを借りて切断された場合 酵素、マイクロサテライトとも呼ばれる多くの小さな DNA セクションが形成されます。 容疑者のマイクロサテライト (DNA フラグメント) の特徴的なパターンを比較すると (例: 唾液 サンプル）現存する資料と一致すれば、犯人が特定される可能性が高い。 原理は指紋の原理と似ています。
親子鑑定: 再び、子供のマイクロサテライトの長さは、父親候補の長さと比較されます。 それらが一致する場合、父親の可能性が非常に高いです。 ヒトゲノムプロジェクト（HGP）：1990年に設立されたヒトゲノムプロジェクト。
ジェームズ・ワトソンは当初、DNA のコード全体を解読することを目標にプロジェクトを率いていました。 2003 年 3.2 月以来、ヒトゲノムは完全に解読されたと考えられています。 約 21,000 の遺伝子に XNUMX 億の塩基対を割り当てることができます。 すべての遺伝子の合計であるゲノムは、順番に数十万の原因となっています。 タンパク質.
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